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訊聯生技提供高雄長庚紀念醫院人類臍帶間質幹細胞 治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)之第一期人體臨床試驗, 獲《Critical care medicine》國際醫學期刊刊登

本資料由 (上櫃公司) 訊聯 公司提供
 
序號  2 發言日期  109/03/29 發言時間  16:13:02
發言人  劉天來 發言人職稱  總經理 發言人電話  (02)27951777
主旨 訊聯生技提供高雄長庚紀念醫院人類臍帶間質幹細胞 治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)之第一期人體臨床試驗, 獲《Critical care medicine》國際醫學期刊刊登
符合條款 第  53款 事實發生日  109/03/29
說明
1.事實發生日:109/03/29
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 本公司協助提供人類臍帶間質幹細胞(MSC)予高雄長庚紀念醫院醫療團隊,進行急性
 呼吸窘迫症候群(ARDS)治療之第一期人體臨床試驗,其成果近日發表於國際重症醫學
 之重要期刊《Critical care medicine》。期望將細胞治療臨床研究試驗成果提供全
 球科學家參考,為重症病患開啟新的治療契機。本公司提供人類臍帶間質幹細胞的實
 驗室,經過GTP檢查並查核通過。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。

 

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訊聯結盟三軍總,攻細胞治療- Yahoo奇摩股市 2019年1月7日

訊聯:公司與米蘭時尚診所合作提出細胞治療技術計畫申請- 台股- 新聞 ... 2019年9月16日

米蘭時尚診所 : 醫美推薦米蘭時尚診所,微整玻尿酸、皮秒雷射、冷凍減脂、音波拉提、電波拉皮、等醫美治療,豐胸、隆乳、抽脂、減肥等整形外科,米蘭醫美提供專業醫美服務。

‎服務據點 : 台北館 板橋館 桃園館 台中館 高雄館

(1784)訊聯-公告訊聯生技與新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院合作提出細胞治療技術計畫申請 108/11/20 (2019/11/20)

訊聯與萬芳醫院合作,申請細胞治療技術計畫- Yahoo ... 2019年12月30日

訊聯偕洛桑醫學診所提細胞治療技術計畫申請- Yahoo ... 2020年4月9日

洛桑醫學診所 : 公司創立於民國105年,主要為預防醫學,擁有為數不少來自外國的觀光客群。(例:上海、北京、香港、日本…等) 。

服務據點 : 大直總院 台中分院 高雄分院

訊聯、美無極美學診所,提細胞治療技術計畫申請 ... 2020年3月18日

美無極美學診所 : 主要服務項目

醫學美容: 淨膚雷射、飛梭雷射、雷射除毛、電波拉皮、音波拉提、脈衝光、腋淨爽、私密處雷射。 微整型: 肉毒桿菌、玻尿酸、舒顏萃 整型手術: 自體脂肪移植、隆鼻、雙眼皮、眼袋、拉皮、狐臭手術、豐胸隆乳、墊下巴、女生私密處手術

訊聯與松阪悠美診所合作,將提細胞治療技術計畫 .2020年2月24日..

忠孝悠美診所
忠孝悠美中醫診所
敦南悠美診所
桃園悠美診所
新竹悠美中西醫聯合診所
竹北悠美診所
台中悠美診所

訊聯、高雄長庚合作幹細胞應用躍國際重症醫學權威期刊- 財經 ...2020年3月29日

訊聯生技與中山醫學大學附設醫院所合作提出細胞治療技術 計畫申請 109/07/07 (2020/7/7)

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《生醫股》訊聯細胞治療送件加速衝,年底前拚10件

時報資訊時報記者郭鴻慧台北報導

訊聯生技 (1784) 細胞治療送件加速,搶進腫瘤免疫治療醫美等6大領域,合作執行院所包含三軍總醫院新光醫院、臺中及北部大型醫學中心、醫美連鎖集團米蘭時尚診所等,到年底可望向衛福部送出10件。

訊聯指出,已研究過9種器官的再生醫學與多件人體臨床試驗案,累積豐富的臨床經驗,才能在《特管辦法》開放後,立即與各大醫學單位積極聯合送件。以人體最大的器官-皮膚來說,訊聯與三總合作的慢性或癒合困難傷口移植細胞治療計畫,是目前衛福部審查中的唯一一件申請案。

訊聯與米蘭時尚診所剛向衛福部申請「自體脂肪幹細胞移植其他表面性微創技術之合併或輔助療法」細胞治療計畫,脂肪幹細胞為多功能的間質幹細胞,包含分化能力及分泌細胞生長因子,可促進纖維母細胞分泌膠原蛋白的能力。

訊聯說,以往早期自體脂肪移植用於創傷、先天缺陷或老化等改善外觀用途後,會有脂肪再吸收的問題;現在則可透過自體脂肪幹細胞,增加血管生成及血管新生,加速增加膠蛋白的新生,減少發炎反應,讓肌膚呈現改善及健康狀態。

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(2020.05.04 環球生技 / 記者 吳培安)   

今(4)日,衛生福利部正式核定由三軍總醫院與訊聯生技(1784)共同提出之細胞治療項目:將自體脂肪幹細胞移植,用於慢性或滿六週未癒合之困難傷口治療。

訊聯生技總經理劉天來表示,訊聯自2014年即展開與三總合作,研究糖尿病患足部傷口潰爛癒合的研究;此次細胞治療項目核准,預期將造福長照族群,並為因意外事故、糖尿病等造成的困難傷口,帶來新的治療選擇。

訊聯生技董事長蔡政憲表示,細胞治療應用廣泛、不限定於癌症治療,除了大範圍的傷口癒合,目前也已經送出退化性關節炎及膝關軟骨缺損治療計畫,未來也瞄準市場龐大的醫美整形與軟組織修復等,走向消費者取向的細胞治療應用。

而在近期新冠肺炎(COVID-19)疫情中,訊聯生技也在4月7日舉辦的業績發表會中表示,已經建置間質幹細胞庫,投入與新型冠狀病毒引發之「急性呼吸窘迫症候群(ARDS)」相關之免疫調節、呼吸道疾病等相關研究,預計可供130萬人使用。

 

資料來源:環球生技月刊 https://www.gbimonthly.com/2020/05/68216/

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訊聯(1784)射三箭 衝刺醫美保養品市場

鉅亨網 記者李宜儒 台北 2015/11/19 16:55

訊聯生技 (1784) 日前推出全新醫美保養品牌RE.O逆轉時光系列,正式進軍國際妝品消費市場,並在101成立品牌旗艦店。訊聯董事長蔡政憲表示,將透過跨境電商、中國醫美通路及東南亞醫美通路,三管齊下,全力推廣醫美保養品產品。

訊聯今天參加櫃買中心主辦的業績發表會,蔡政憲表示,醫美保養品的營收還很低,目前還不到5%,明年會有很大的成長,營收目標至少會成長2位數。

訊聯總經理劉天來表示,公司對於醫美產品的投入並不低於幹細胞,而且訊聯的優勢在於,是將再生醫學應用在皮膚,而非其他多是以破壞或是補充的方式。對於台灣實體店面的布建,劉天來表示,101是旗艦店,明年還會有新的百貨通路據點,另外目前的台灣診所通路也已超過300家。

而且除了實體通路外,訊聯也跟長榮航空 (2618) 合作,將RE.O逆轉時光系列的行銷通路推上天空。蔡政憲指出,行銷費用是自有品牌很大的支出,不過對於醫美保養品公司是長期投入,短期的費用不會在意。

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搶攻細胞療法商機的生技公司.gif

 

子產業名稱 子產業公司列表

幹細胞收集儲存 1784 訊聯 4170 鑫品 4186 尖端醫 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6712 長聖

 

子產業名稱 子產業公司列

幹細胞開發 1784 訊聯 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6712 長聖

 

子產業名稱 子產業公司列表

臨床實驗、移植技術、疾病治療 1784 訊聯 3118 進階 3224 三顧 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6662 樂斯科 6712 長聖

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再生醫療產業概觀

再生醫療產業的上中下游可分為:
* 上游:從事幹細胞收集與保存的廠商。
* 中游:不同類型幹細胞的開發廠商。
* 下游:從事開發幹細胞療法的公司,類型大略分為成體幹細胞與胚胎幹細胞。

再生醫療為二十世紀後期才有的醫學概念,因為和目前的治療醫學與預防醫學的概念有所不同,故又稱「第三類醫學」。再生醫療產業的上游廠商負責幹細胞的收集與保存,中游廠商從事不同類型的幹細胞開發,下游廠商負責臨床實驗、移植技術及疾病治療。

再生所指的是製作具有功能與生命性的身體器官及組織,用於修復或是替換身體內因老化、生病、受損所造成之不健康的器官與組織,或以其他的方式刺激體內組織或器官再生,同時也有機會解決器官捐贈者不足的問題。

再生醫療包括組織工程及幹細胞療法二大領域,組織工程係利用細胞再生功能形成器官,幹細胞療法則是運用未充分分化、具有分化成不同組織器官的功能來治療疾病。在這領域的工作者,會在實驗室中,培養組織或是器官,用安全的移植方式,將培養完成後的組織或器官移植至病患身體中。因此,再生醫學的目的,在於解決器官捐贈者不足的問題。

為了取得再生醫學的新興應用技術或服務,產業的企業併購、聯盟需求也會逐漸升高,部分業者將重心逐步移至研發、臨床試驗,再透過合作或授權交易的方式,與其他產業合作,因此再生醫療產業、製藥、醫材與及其他資通訊產業的合作有望帶來新的市場契機。目前幹細胞治療的安全性是一大考驗,隨著誘導性多功能幹細胞(iPSC)的多項研究與臨床試驗成果,讓幹細胞治療向前邁進一大步,不過在費用和倫理等議題上還有很多可以討論的空間。

上游產業
幹細胞收集儲存
中游產業
幹細胞開發
下游產業
臨床實驗、移植技術、疾病治療
 
上游產業
幹細胞收集儲存

再生醫療上游產業指的是從事幹細胞收集與保存的廠商,收集物包含新生兒臍帶血(造血幹細胞)、臍帶(間質幹細胞)、乳牙幹細胞、受精卵(精原幹細胞)、骨髓、胎盤、脂肪、皮膚等細胞與組織。產製的過程為採集幹細胞,經由樣本的分離、檢驗、冷凍儲存以及儲存後的安全及維護,最後給終端客戶購買,以及進行客戶管理等。

新生兒的臍帶與臍帶血,是取得成體幹細胞和間質幹細胞最主要的來源,如果採樣過程和保存條件都符合標準的話,臍帶血的成體幹細胞可以保存十年,目前在醫學上,最主要使用的幹細胞類型為成體幹細胞和間質幹細胞。亞洲各國有許多掌握技術能力的臍帶血銀行,在各自領土上均有強大的發展潛力,國與國之間也可以達到某種程度的合作與資源分享,如臺、新、馬、日、韓和香港等地業者所共同合作成立的「亞洲臍血銀行聯盟」,不僅串聯整個亞洲地區的臍帶血資料庫,同時也串聯起國際的醫學資源。

近年來周邊血幹細胞的採集與儲存也逐漸興起。採集周邊血幹細胞時,捐贈者要在採血數日前施打白血球生長激素(G-CSF),才能將骨髓的造血幹細胞驅趕至周邊血液以便收集。周邊血幹細胞的應用主要為幹細胞移植及癌症輔助治療,於治療血液相關和免疫系統等疾病扮演重要的角色,初步的研究中,周邊血幹細胞的安全性高,疼痛不適感恢復速度較快,麻醉風險相較之下也沒有那麼高,不過也有出現副作用的可能性。未來相關單位也會持續開發及研究使周邊血幹細胞應用更加廣泛,期盼幹細胞療法在未來能治療更多的疾病。

子產業名稱 子產業公司列表

幹細胞收集儲存 1784 訊聯 4170 鑫品 4186 尖端醫 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6712 長聖

中游產業
幹細胞開發

再生醫療中游產業指的是造血幹細胞、胚胎幹細胞、臍帶間質幹細胞、乳牙幹細胞等不同類型的幹細胞開發。產製的流程包括資料庫搜尋配對機制、跨國幹細胞冷凍樣本運送流程與管控、幹細胞解凍技術與作業程序開發、幹細胞移植模型的建立、接受移植單位的品質鑑定、申請成為合格之細胞供應單位等開發作業。

由新生兒臍帶血所採集分離出的造血幹細胞主要用於重建血液方面的治療,如增生紅血球、血小板,自體血小板可以用來治療或修復各種組織,透過刺激細胞分化及在組織內存活,來達到傷口癒合、骨頭生長與軟骨再生的效果。除此之外,造血幹細胞也能使免疫功能提升,如增生白血球,可代替骨髓來治療癌症及貧血症等多種疾病。

而間質幹細胞是取自臍帶中黏稠狀的中胚層,而非臍帶血來源。間質幹細胞有極佳的自我更新及增殖能力,能分化成骨骼、軟骨、肌肉、脂肪、神經、肝臟等,可以在體外培養來增加幹細胞的數量。其他的幹細胞如胚胎幹細胞可以製造更多紅血球以治療血液方面的疾病,也能誘導分化成心臟細胞來修補缺損組織;乳牙幹細胞具分化、修復功能,醫療應用包含修復牙周病、皮膚、神經、骨骼與糖尿病等;骨髓幹細胞可治癒血癌、抗藥性肺結核、肝硬化疾病等;皮膚幹細胞則可修復肌膚傷疤、多應用於美容與保養。

子產業名稱 子產業公司列

幹細胞開發 1784 訊聯 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6712 長聖

下游產業
臨床實驗、移植技術、疾病治療

再生醫療下游產業負責各類幹細胞運用開發及治療,從事開發幹細胞療法的公司,類型大略分為成體幹細胞與胚胎幹細胞。

成體幹細胞最早從骨髓移植的造血幹細胞開始,到現今研發出的臍帶間質幹細胞、牙幹細胞、神經幹細胞、胰臟幹細胞、脂肪幹細胞等,主要應用於治療阿茲海默症、杭丁頓舞蹈症、老年性黃斑病變、糖尿病、中風、骨科損傷、外科重建手術及醫學美容等領域,目前已有進入臨床試驗或接近商品化階段的成果。

隨著細胞治療不斷研發,將幹細胞產品拓展至新應用領域,如用於治療複雜的基因疾病、癌症、整形醫美等。幹細胞應用在生技醫藥產業有三大領域,包括移植手術、藥物開發,以及基礎研究。

藥物開發部分,利用幹細胞體外培養分化成特定組織,提供如蛋白質敷料的高階醫材、良好藥物之篩選與研發平台,或是利用幹細胞特色進行自體或異體移植來配合癌症治療等,目前皆已獲得初步成果。幹細胞在基礎研究上,可以幫助了解細胞發育狀況、基因表現、疾病作用及影響,進而發展治療方法,目前台灣再生醫療產業多為幹細胞或臍帶血保存業務,但隨著新技術和研究持續進行,讓醫療應用之範疇處於嶄新階段持續擴大。

目前台灣也有因應醫療技術發展而逐漸開放的新政策與法規,有機會帶動產業發展及刺激市場成長,如衛服部即將開放已證明有初步療效的六項細胞治療,如自體周邊血幹細胞移植自體免疫細胞治療等,並以病患自體細胞使用為優先,符合條件的病患可以被列入這些治療範圍中。

子產業名稱 子產業公司列表

臨床實驗、移植技術、疾病治療 1784 訊聯 3118 進階 3224 三顧 6461 益得 6550 北極星藥業-KY 6633 萊鎂醫 6662 樂斯科 6712 長聖

 

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標題
健喬投資4.4億 買寧波友和
內容

健喬信元(4114)昨(4)日宣布併購寧波友和藥業,投資約1,500萬美元(約新台幣4.4億元),並於昨日完成簽約程序,健喬表示,收購登記程序將於近期完成,宣告在大陸的藥品通路布局。

健喬表示,寧波友和原隸屬於廣東康澤藥業,該通路具有GSP認證資格,業務內容包括區域代理、市場調撥、臨床開發配送、連鎖零售等多種經營,經營範圍包括藥品、醫療器械、保健品、食品、化工原料等,並擁有連鎖門店近百家。

健喬昨日因「33項學名藥下架重驗」事件,旗下藥品也遭到波及,股價一度跌停,後盤勢逐漸拉回,收盤37.8元,小跌0.9元。健喬今年前三季稅後純益3,600萬元,每股稅後純益為0.37元。

業界指出,寧波友和的運作架構類似F-康聯,在大陸不僅有代理、配送及通路業務,健喬此舉將有利未來在大陸的產品布局,尤其,呼吸道用藥的銷售能量,可望更上層樓。

健喬表示,自2003年即併購通路跨入大陸市場,主要鎖定呼吸道用藥領域,做為主要市場經營品類,隨後開始外銷大陸鼻噴用藥—布地奈德,供貨量呈現逐年翻倍成長。

出處 經濟日報╱記者黃文奇

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健喬集團整併概況:

健喬集團整併概況:.jpg

2013年 健喬投資4.4億 買寧波友和

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健喬:今年是獲利元年 鼻噴產品2.5億訂單延至下半年

力。

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個股:健喬(4114)鼻噴劑疫情下業績逆增,前10月出貨量及訂單大增198%

財訊快報/何美如/

健喬集團(4114)「布地奈德鼻噴劑」西進有成,在新冠病毒(COVID-19)疫情下,因具有抗發炎及免疫調節的療效,今年上半年銷售量大增至150萬劑,7月到10月更接獲260萬支的訂貨,合計1月-10月的出貨量加訂貨量達410萬支,與前一年相比大增198%,將創造1.9億營業額。另一主力產品愛克痰發泡錠,主要成分乙醯半胱胺酸(N-Acetylcysteine, NAC)在新冠肺炎診治中的臨床價值也獲肯定,1月到5月在台銷售量也成長26.7%。

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健喬集團 取得中國新版GSP認證 市場版圖表現加速

 

 

 發布日期: 2016.01.06

       健喬(4114)今日宣布大陸市場營收成長創新高,子公司寧波友和醫藥有限公司正式通過中國新版GSP認證(GSP:Good Supply Practice,良好藥品供應規範),成功取得大陸市場銷售網絡佈局之優勢。隨著取得GSP認證,再加上多張藥證送件查登效應發酵,預計2016年愛克痰等多樣品項可望陸續取得中國藥證或階段性進度,大陸市場可望推動集團營收成長動能。

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2020-01-30 19:18經濟日報 記者陳書璿/即時報導

健喬信元(4114)今(30)日公告,健喬集團為產品線整合規劃,並減少重複產能提升效益,瑞安大藥廠的觀音廠將於今年3月31日部分停工,預計於4月30日全部停工,產能歸於零

原產量轉往健喬集團的健喬廠及委外代工廠-優良化學製藥生產,並透由瑞安大藥廠銷售。因目前健喬集團的健喬廠及優良化學製藥產能足以吸納瑞安觀音廠停工後所需產量,並不影響健喬整體產量。

瑞安大藥廠為健喬信元去年收購的子公司,是第六家收購的國資藥廠,過去是生寶集團董事長章修綱起家事業,不過去年生寶經營出現財務危機,因而於2月27日首度進行拍賣,最後被健喬以1.9億元收購63.73%股權,每股購買價格為8.05元。

瑞安藥廠專攻學名藥,雖然,近年在健保藥價的砍價聲中有一定的市場,目前觀音廠的生產基地有PIC/S GMP 認證,但規模並不大,也缺少目前市場最需要的針劑廠,法人認為,健喬此次調整瑞安大藥廠產能,減少重複產能更可提升效率,土地及廠房是否另有他用,則不得而知

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健喬集團至今已成功收購3間外資藥廠在台子廠,包括健喬廠(前德國百靈佳藥廠)、優良廠(前美國禮來藥廠)與益得廠(原瑞諾華藥廠在台新竹子廠) ;併購與入主的國資藥廠則包括信元化學製藥、優良化學製藥、健康化學製藥、七星化學製藥、景德製藥與瑞安大藥廠,持續購併的強勁動能與併購效益將在2020年爆發。

因華生技 持股88%?20%?(健喬:今年是獲利元年 鼻噴產品2.5億訂單延至下半年;健喬除擁有三大外資廠,德國百靈佳在台子廠-健喬廠、美國禮來在台子廠-優良廠和瑞士諾華廠在台子廠-益得廠,以及六個國資廠;也入主因華,持股88%、益得持股42.65%、昱厚持股5.63%,(昱厚生技於2013年成立,原本光罩百分百投資,技轉財團法人生技中心的去毒LT免疫調節蛋白平台,衍生三大主軸產品。2015年中加創投、2017年永昕(4726)、健喬(4114)及華南、國票創投加入投資,現有兩項新藥產品LT+Flu、LT+Allergy在開發中。)

公司於2008年轉投資的「因華生技」於2012年9月13日登錄興櫃,該公司為一家針對感染、免疫與癌症用藥進行開發及銷售的製藥公司,2011年10月取得日本第二大藥廠Astellas授權的「普癌汰(Innomustine)乾粉靜脈注射劑」之國內藥證,並於2012年6月取得健保藥價。

益得生技 持股49.2%

益得生技在 2010 年正式從母公司健喬信元獨立出來,目前健喬持有49.2%股權,公司專注於研發治療氣喘及慢性阻塞肺部疾病,利用獨特利基高技術門檻的吸入劑,開發出治療呼吸道疾病的 MDI(定量噴霧吸入劑) 及 DPI(乾粉吸入劑) 平台。根據市場調查,全球 HFA/MDI 擁有一年 150 億美元商機市場,美國就有 80 億美元的市場需求量,而這 80 億的市場僅有 4 家原廠與 3 家學名藥廠所含括,包括葛蘭素史克 (GSK)、阿斯利康 (AstraZeneca)、百靈佳殷格翰 (BoehringerIngelheim)、TEVA 等,可見 MDI 製造是有難度。

優良化學  持股73.92% (2020年3月31日董事會決議,透過增資發行新股方式拿下優良化學45%股權,持股增至73.92%)

優良化學於2013年併入健喬集團後,透過健喬信元優質的銷售團隊,及國內外行銷網絡,積極拓展市場版圖,並於2014年12月與健喬集團旗下關係企業躍欣生技合併,結合原有躍欣之經銷通路與PIC/S生產製造廠,發揮廠證合ㄧ的優勢,當時健喬持有優良股權28.92%。

健喬信元( 4114 )併購擴張版圖腳步不停,2020年3月31日董事會決議,透過增資發行新股方式拿下優良化學45%股權,持股增至73.92%,未來在行銷通路、產品線將整合資源擴大合作,最快第二季底完成,屆時優良年營收約4~5億元將納入,整合效益則可望從下半年起顯現。

另轉投資的「益得生技」於2013年10月取得CFDA布地奈德(Duasma)氣霧劑200ug受理通知書,2015年取得藥證,2014年10月登錄興櫃。

健康化學 持股100% (2014年4月取得6成股權,2017年9月再收購剩餘39.03%股權,健康化學成為健喬信元100%持股。

2014年4月宣布斥資9,600萬元取得健康化學6成股權,未來將透過該公司旗下「PIC/S GMP」藥廠,繼續跨入小兒、老人用藥領域。2017年9月以1.28億元收購健康化學製藥39.03%剩餘股權,該公司將成為健喬信元100%持股。

七星化學 總計持股比例分別為健喬65.43%與因華的27.96%

在今年三月健喬生技(4114)與因華生技(4172)聯合併購七星化學製藥的七成股權,正式跨入原料廠領域,今(28號)宣布進行第二波收購,達到九成以上的股權持有比例。

此次併購,健喬與因華各別出資約新台幣1.14億元,仍以每股95元併購七星化學11.7%與11.698%的股份,連同第一波併購的七成股權,總計持股比例分別為健喬65.43%與因華的27.96%。

瑞安藥廠 持股67.73% (健喬信元(4114)董事會決議參予子公司瑞安大藥廠現增案,計2800萬股、每股10元,增資後累計持股83.88%)

       健喬(4114)積極整併國內藥業,今日宣布以新台幣1.9億元收購瑞安大藥廠(以下簡稱「瑞安」) 67.73%股權,每股購買價格新台幣8.05元,瑞安將成為健喬轉投資公司。健喬指出,瑞安為健喬併購的第六間國資藥廠,可加成彼此在產品組合與產能互補的綜效。健喬集團迄今已成功收購3家外資在台子廠、6家國資製藥廠,持續強勁的併購動能,2020年將是健喬的併購效益爆發年。

健喬指出,瑞安大藥廠的產線,將轉往健喬廠及委外代工廠優良化學製藥,兩個廠稼動率已達 8 成,預期產線轉移後,產能可達滿載,有助營運發展。

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1992年併購信元廠(原信元化學製藥廠) 進入製造

2003年併購光復廠 進入食品製造

2005年併購健喬廠(原德國百靈佳在台子廠) 製造

2008年入主因華生技(4172) 研發垂直整合

2011年併購國內藥商格利企業股份有限公司 銷售通路與藥證

2013年入主優良化學持股28.92%,2020年3月31日董事會決議,透過增資發行新股方式拿下優良化學45%股權,持股增至73.92% 銷售通路與藥證 整合製造 原美國禮來藥廠在台子廠

2014年入主健康化學持股6成,2017年9月以1.28億元收購健康化學製藥39.03%剩餘股權,該公司將成為健喬信元100%持股。製造、銷售通路與藥證。

2014年併購益得廠(原瑞諾華藥廠在台子廠) 益得生技(6461)旗下符合 FDA 規格建置之呼吸製劑專門

2016年入主七星化學持股65% FDA認證原料藥製造,垂直整合。

2017年入主協康藥業持股100% 銷售通路與藥證,擴大市佔。

2017年併購景德製藥 售通路與藥證

2019年入主瑞安藥廠持股90% 製造、銷售通路與藥證。

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健喬集團近幾年來積極於國際化,並持續深耕國際市場包括:

  1. 拓展外銷:日本、韓國、南非、東南亞、香港、中南美洲、土耳其等。
  2. 海外投資:
  • 2001年,健喬信元設立海外控股公司,轉投資成立瞻宇國際(Foreview International)做為進軍海外市場建立國際行銷網絡。
  • 2003年,在中國廣州成立瞻宇(廣州)咨詢公司 (Foreview Guangzhou Consultancy Co.),負責中國大陸醫藥市場經營。
  • 2004年,成立瞻宇國際香港分公司(Foreview International HK. Ltd);專責東南亞及本地市場開發。
  • 2005年,併購香港通路改名為健喬信元醫藥(香港)有限公司(Synmosa Biopharma HK Co.);專責本地市場開發。服務通路包括醫院、診所、藥局,並有多項藥品及食品與經銷商密切合作。(2007年設立香港辦公室並併購赫德藥品通路,於2009年更名為健喬香港。)
  • 2013年、併購寧波友和GSP商業公司。(寧波友和醫葯有限公司通過大陸藥品經營企業新版GSP認證。)
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問:健喬信元在台灣已有不錯的成績,香港市場也逐步起飛,未來的整體規劃?

答:近期整理香港(數據)資料,目前有100多張許可證。健喬信元在2005年買下一家香港公司去(2017)年底又買下另一家香港公司,去年併入的這家公司許可證有80張左右,代表健喬信元更有競爭力,未來香港市場會以台灣的模型經營。

問:香港市場小,為何深耕十多年,看中的利基?

答:看中的就是香港市場小,因此國際大廠不會在當地插旗,回過頭來說,對中型藥廠而言,香港的藥價比台灣好很多,有些產品價格是台灣的數倍,市場看似很小,其實規模不一定輸給台灣。另外,對健喬信元來說,當地競爭對手實力弱,健喬信元已經建立一批團隊,以健喬信元的實力,很有機會稱霸當地市場

問:除香港之外,亞洲市場還有哪些布局?

答:最近一直思考國際化的問題,下一步要大幅招募人才。公司在香港投注很大的心血,一方面培養人才,網羅大陸與國際人才,另一方面是規劃戰略,下一步會轉向新加坡,希望把香港、新加坡兩個點連結起來,進一步涵蓋東南亞市場。

問:搶進星、港地區後,下一個目標?

答:健喬信元最終要建立一個區域型(亞洲)的製藥集團,以台灣的核心,延伸到兩岸三地、新加坡等華人地區,並搶進東南亞市場等。目前與歐美國家夥伴已在洽談合作,新加坡明(2019)年就會設立子公司,建立亞洲銷售網。現在會從華人地區逐步串連,公司在香港走了十年,心得滿滿,預期進入新加坡市場後,將可繼續成長。因為星、港用藥人口不會低於台灣,藥價也好很多,是很有潛力的地區。而大陸地區也會同步布局。

問:若要稱霸亞洲市場,大陸市場不可或缺,如何看待大陸市場?

答:大陸什麼都好、什麼都強,所以才會有「厲害了我的國」這句話。不過,若論製藥,台灣仍有優勢。

大陸製藥能力有待加強,這也是大陸政府的痛點,因此痛定思痛、痛下改革,大陸官方要求今年底前學名藥(仿製藥)全部都要完成「一致性評價」,就是品質、藥效都要比照原廠藥,否則不再發給藥證,預期大陸學名藥市場會大洗牌。加上大陸做一致性評價的人力、能力仍不足,這也是台灣藥廠的契機。

2005年健喬信元在大陸布局起步,當時發現一件有趣的事情,就是大陸在地的醫師寧可做藥廠業務,因為當時大陸醫師的待遇低,近年大陸藥品市場每年成長40%,未來七年內將成為全球最大的藥品市場,不可小看。

問:為進軍大陸市場做的準備?

答:第一步是垂直整合,大陸雖然製藥技術不一定能跟台灣比,但大陸法規嚴格,目前許多原料藥已經無法生產,未來若要搶攻市場,第一步要掌握原料藥,所以健喬信元併購七星(原料藥廠),為了未來十年,現正在開發「大產品」,就是為搶攻大陸市場做準備。

例如健喬信元明星產品愛克痰,為進軍大陸,今年初公司添購一部產品包裝機,要價200萬歐元(約新台幣7,200萬元),這部機器9月即可量產,未來等到大陸需求量起來後,產能足以因應,中長期來看,光是這個產品的銷量,規模至少是台灣的五至十倍,再加上藥價較台灣以倍數計,潛力可期。

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(一)公司簡介

1.沿革與背景

美吾華股份有限公司(1731.TW)成立於1976年10月1日,前身為台灣美吾髮股份有限公司,公司原業務係代理美國ALBERTO VO5洗髮精系列產品,於1976年12月設立工廠,自行生產美髮系列產品,並以「美吾髮」為主要品牌產銷美髮及個人清潔用品,公司於1991年引進美國連鎖藥局之經營技術在台成立博登藥局,正式跨足醫藥物流及醫藥行銷產業。

2.營業項目與產品結構

截至2019年,公司營收比重為美粧品占69%、醫藥品占31%。


(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

A.美吾髮事業部:以「美吾髮」為主要品牌產銷美髮及個人清潔衛生用品,包含洗髮精、潤髮乳、染髮品、護髮品、沐浴精等產品。

B.博登藥局連鎖事業部:藥物及醫療用品連鎖通路,截至2019年4月,全台共計有50家門市。

C.診所藥局事業部:包含Novo Nordisk藥品總經銷、Mustela婦嬰用品總代理、懷特保健品多姿及益能強代理、Bio Equal威透甲總代理等

D.機關醫院事業部:負責將藥物行銷至全國機關醫院,包含懷特血寶®注射劑、百賜益®、Cerebrolysin速利清注射劑等產品。

圖片來源:公司官網

2.重要原物料及相關供應商

公司所生產的美髮系列產品及個人清潔用品主要原料包含香精、界面活性劑、保存劑、護髮劑、乳化劑、髮膠/膠水、中間體等。

3.產能狀況與生產能力

公司工廠及物流中心位於桃園縣幼獅工業區,截至2019年,年產能為染髮、洗沐產品2,650噸。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

公司美吾髮事業部門屬個人清潔用品製造中游,下游包含超市、量販店、藥妝店、美髮材料行等通路;醫藥流通事業則是醫藥產業之流通角色,下游包含醫療院所及藥妝店。

隨著台灣人口老化比率逐漸上升情形,愈來愈多民眾開始重視醫療保健,促使整個醫療產業需求不斷上升,根據資料顯示,2011年全球醫療器材市場規模已達2,733億美元,預計2016年全球醫療器材市場規模將達3,487億美元,年複合成長率約為5%。

2.銷售狀況

公司產品以內銷為主,其產品染髮劑在台市佔率逾3成,並積極開發「葵花」及「卡樂芙」等品牌布局彩色染市場。

醫藥品在基層醫療體系之客戶覆蓋率約45%左右,其代理之丹麥糖尿病相關產品則占台灣糖尿病藥品逾5成市佔。

公司於2019年推出電商品牌SAHOLEA森歐黎漾,產品包含洗髮精、梳子等美髮用品,已打進新加坡、馬來西亞等國。

3.國內外競爭廠商
 

產品 主要競爭廠商
衛生清潔用品(含美髮產品) Johnson & Johnson、毛寶、花王、南僑、揚華、耐斯企業、寶僑家品
醫藥流通 大樹、佑全保健藥妝、屈臣氏、健康人生、康是美、裕利、躍獅


(四)轉投資

截至2020年3月,公司持有

懷特(4108.TW)19.82%

露特娜(股)35%

安克(4188.TW)6.53%

薩摩亞MAYWUFA CORPORATION 100%

聲博科技10%

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(一)公司簡介

1.沿革與背景

因華生技製藥股份有限公司(4172.TW)成立於2005年10月27日,為健喬旗下的生技新藥公司,主要針對感染、免疫與癌症用藥進行研發及銷售,2012年9月13日登錄興櫃市場掛牌交易。

2.營業項目與產品結構

2018年營收比重為藥品銷貨收入79%、其他收入21%。

公司主要專注於利基學名藥與新藥的開發及新劑型新藥引進等,主要產品包括:

(A).利基市場學名藥:

(B).新劑型新藥

註:普癌汰在國外的產品名稱為「Ribomustine」。

(C).其餘新藥:D07001(Gemcitabine Oral)、P08002(AB-1001 Transdermal Patch)、C08001。

產品圖來源:公司官網;http://www.innopharmax.com/Cht/Default.asp

(二)產品與競爭條件
 
1.產品與技術簡介

公司利用獨特的「Oral PAS」核心技術,自行研發「自微乳化奈米技術」,將原先無法口服的藥物,包附在乳滴油相內,免於胃酸及酵素分解,直接被細胞吸收,該技術已取得台灣及歐盟專利,美、中、日本則在申請階段。

產品用途如下:

產品名稱 主要用途
普癌汰 治療淋巴癌之化療藥物
倍特寧 治療感染疾病的抗生素藥物
因睦寧 抑制器官接受者的免疫反應,為抗器官排斥藥物
嘉多明 用於核磁共振攝影之顯影劑
嘉多視健 用於核磁共振攝影之顯影劑
Gemcitabine Oral 治療非小細胞肺癌及胰臟癌
AB-1001(P08002) 抑制化療後產生之噁心、嘔吐等不良反應
C08001 治療高血壓、心衰竭、左心室功能不全伴隨心肌梗塞的藥物


其中,「普癌汰(Bendamustine)」為2008年3月自日本SymBio製藥取得 Bendamustine HCl在台獨家授權,為治療淋巴癌的化療藥物,如:非何杰金式淋巴瘤、何杰金式淋巴瘤、慢性淋巴症等,主要由氮芥基(nitrogen mustard group)所組成,具有抑制嘌呤和氨基酸之功能(雙重功能烷化劑),較chlorambucil有更高的水溶性及安全性,此外還可與其他抗腫瘤藥物合併使用,治療乳癌等。

「倍特寧」為一種抗生素藥物,主要是以靜脈注射的方式治療具感受性細菌造成之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、腹腔內感染 、婦科感染、骨與關節感染、泌尿生殖道感染、敗血症、心內膜炎等。

「因睦寧」是利用「OralPAS®」技術成功研發出的學名藥,主要用於器官受贈者身上,抑制器官接受者的免疫反應,為抗器官排斥的一種藥物。該藥已在國內取得藥證,並於2012年授權國內廠商進行生產銷售,最快2013年藥品有機會上市。

「Gemcitabine Oral」:主要是以治療肺癌為訴求,在非小細胞肺癌的臨床試驗中,具優異的抗癌效果;在胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌和小細胞肺癌中,也有相當程度的抗癌活性,此外,還利用OralPAS®技術,將藥物傳輸途徑由靜脈注射方式改為口服方式,增加便利性。該藥已於2014年12月完成Phase 1第一~六劑量組(2-40mg)之收案及分析,未來以505(b)2規範執行臨床,直接進入Phase3,預計授權日本藥廠,取得授權金、2016年上市,潛在全球市場規模上看11.49億美元。2015年11月完成第1期人體臨床試驗。

「AB-1001」為2008年3月自SymBio製藥取得的在台獨家授權,是用於抑制化療後產生之噁心、嘔吐等,為一種穿皮貼片,主要是將市售的「5HT3」抑制藥品製成貼片,貼於皮膚持續五天,透過皮膚吸收藥物,舒解病患在化療期所引起的噁心、嘔吐等,為研發中的新藥。

「C08001」為治療高血壓、心衰竭、左心室功能不全伴隨心肌梗塞的藥物之一,為研發中的新藥。

公司罕見疾病苯丙酮尿症BH4(因飛諾)原料製程於2016年1月取得中國專利,2016年5月取得澳洲專利。

已取得藥證的學名藥及新劑型新藥:

  適應症 取得國內藥證時間
嘉多視健 MRI顯影劑 2009年5月
嘉多明 MRI顯影劑 2007年8月
倍特寧 抗感染劑 2007年8月
因睦寧 免疫抑制劑 2009年5月
普癌汰 淋巴癌 2011年10月


治療帕金森氏症的醫藥組合物之安他可朋組成物(A COMPOSITION OF ENTACOPONE)及心血管新藥卡維地洛控釋錠(CONTROLLED RELEASE FORMULATION OF CARVEDILOL)於2015年11月取得日本專利。

研發中產品進度:

產品 適應症 進度
Gemcitabine Oral(D07001) 肺癌、乳癌、胰臟癌等 臨床試驗II/III期進行中,新適應症肝內膽管癌2016年1月取得FDA孤兒藥資格認定,2017年8月獲FDA核准進入膽管癌二期臨床試驗,2017年12月獲TFDA核准執行膽道癌人體療效、藥物動力學及安全性臨床試驗,預計2020年取得美國藥證。
Carvedilol CR(C08001) 高血壓;用於心血管疾病 已完成台灣三期人體試驗,2016年12月30向TFDA申請NDA,預計2018年取得藥證
Oral Insulin(N11005) 口服胰島素 臨床前動物試驗,2016年1月與Jubilant集團簽訂合作備忘錄。
Levodopa,Carbidopa,Entacapone 帕金森氏症 Pilot-BE


2.重要原物料及相關供應商

主要供應商為提供普癌汰藥品的「Symbio」及抗生素原料藥廠「展旺生命科技」等。

3.產能狀況與生產能力

公司產品主要交由委外生產,故無工廠及產能。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

藥品製造業主要是將上游的原料藥加上製劑輔料,如:賦形劑、崩散劑、粘著劑及潤滑劑等,加工製成為方便使用的各劑型藥物,再透過醫院、診所及藥房等行銷通路售予病患。

由於全球人口不斷成長、結構逐漸老化,國民對於健康的警覺性增加,使藥物需求量呈現成長趨勢,預計到2013年全球藥品市場銷售額將可望達到9,100~9,400億美元,複合年成長率將介於3~6%。

2.銷售狀況

公司產品主要透過母公司「健喬」銷售於國內市場。

2012年8月,公司自行研發的顯影劑產品與美國「Akorn,Inc.」簽署藥品授權及供應合約,故Akorn亦為公司客戶之一。

公司預計於2014年Q1取得德國品牌血糖機代理權,2014年Q4開賣,由於單價相較於其他國際品牌較低,預期2019年內可達5%市佔率。

公司於2016年3月與加拿大學名藥大廠Avir Pharma簽署合作條款,包括嘉多明、嘉多視健及其他兩項顯影劑相關品項、因睦寧將由Avir代為在加拿大申請藥證並負責在加拿大行銷。

公司於2017年3月與Glenmark簽署因飛諾簽訂意向書。

2018年4月與宜昌東陽光長江藥業股份有限公司簽訂口服胰島素項目授權合約,該公司將負責中國地區之研發、生產、推廣和銷售。2020年5月與東陽光解約,與其大股東南北兄弟藥業簽訂N11005授權合約。

3.國內外競爭廠商

同業競爭者包括有:中化、杏輝、美時、健喬、晟德、濟生、生達、南光、永信等、Pfizer、Sanofi、Novartis、Roche、AstraZeneca、GSK、Bayer、MSD、Wyeth、Lilly、BMS、Janssen-Cilag、Novo nordisk、Takada、Astellas、Baxter HealthCare、Daiichi Sankyo及Boehringer Ingelheim等。

(四)轉投資概況
 
公司於2016年3月與母公司健喬共同取得七星化學製藥7成股權,跨足原料廠領域,未來七星也將成為因華顯影劑藥品的生產基地

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(一)公司簡介

1.沿革與背景

益得生物科技股份有限公司(6461.TW)成立於2010年10月28日,為健喬(4114.TW)100%投資設立之子公司,專注於治療呼吸道疾病之HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)相關產品及研發,為亞洲最大的呼吸道新藥廠。2014年7月15日登錄興櫃,2018年3月28日轉上櫃。

2.營業項目與產品結構

截至2018年,公司營收比重為呼吸道用藥99.8%、其他0.2%。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司致力於HFA MDI相關技術領域藥品製劑,為台灣唯一擁有HFA MDI技術平台之新藥研發廠,該技術主要是液體藥物置於密閉瓶內,於患者按壓吸入藥罐時,將液體藥物霧化成細小顆粒,經由氣管吸入至肺部,相較於DPI乾粉吸入器,更容易被年幼及體弱者吸用,具備賦形劑用量低、給藥均勻、藥物安定性佳等優勢,其製程於2016年1月取得加拿大專利、2016年3月取得新加坡專利、2016年5月取得日本及澳洲專利。此外,公司亦同步進行DPI吸入器研發。

主要產品

產品 適應症 研發進度
Duasma HFA MDI
(budesonide 200 mcg 及100 mcg)
氣喘 Duasma 200 mcg已取得台灣、香港、哥斯大黎加藥證。2015年10月申請中國藥證,2015年12月授權華潤醫藥集團子公司華潤賽科藥業大陸經銷權,預計2018年上市。
Synvent HFA MDI
(albuterol 200 mcg 及100 mcg)
氣喘 Synvent 100mcg已取得台灣及香港藥證並上市。
SYN006 HFA MDI 氣喘 2016年1月獲TFDA通過二期臨床試驗成果報告查核備查,預計2019年6月完成三期臨床試驗。
SYN010 HFA MDI 氣喘 已執行生體相等性試驗,2017年6月送件辦理台灣查驗登記。
SYN007 HFA MDI 慢性肺阻塞 預計2018年送件執行藥動試驗。
Synflutide HFA MDI 氣喘 進行生體相等性試驗,預計2018年辦理台灣查驗登記的送件。
SYN011 (Albuterol/Salbutamol) 氣喘 Salbutamol學名藥,2017年4月與安成藥合作,將由益得完成開發、體外BE測試、製造,安成藥則負責美國執行體內BE及臨床試驗、專利訴訟、查驗登記及市場行銷。
Synflutide(Fluticasone+Salmeterol)
HFA MDI
氣喘及慢性肺阻塞治療 2014年Q2完成BE主試驗,Q3進行台灣查驗登送件。
抗癌新藥mTOR/PI3K 抑制劑 MTR 393(DCBCI0901) 癌症 與中化、生達及永信共同承接生技中心所研發之抗癌新藥mTOR/PI3K抑制劑,已取得FDA 獲准進入臨床一期試驗。


2.產能狀況與生產能力

公司於2014年購入諾華藥廠(Norvatis)位於新竹湖口工業區的子廠,2017年9月落成,架有定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑(DPI)自動化生產線,2019年2月取得PIC/S GMP認證、正式投產。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

根據研究報告指出,2015年全球呼吸道疾病相關治療藥物規模約639億美元,其中吸入劑劑型約佔呼吸道產品53%左右,市場規模約為172億美元,2016年全球MDI、DPI及SMI等吸入劑整體市場約320億美元。

2.銷售狀況

公司旗下用於氣喘之吸入性複方組合物於2014年4月及9月分別取得大陸及美國專利,並已向歐盟、澳洲、紐西蘭、加拿大及亞洲多國提出申請。

用於氣喘緊急治療產品欣泛(Synvent)原廠產品為GSK之Ventolin,全球總產值26億美元,產量達2.2億支,該產品已完成大陸送件辦理查驗登記,並與馬來西亞、柬埔寨等經銷商簽訂合約,並進行美國查驗登記之規畫。

2017年與分別與安成藥及中國海思科醫藥集團簽訂共同開發及經銷合作契約,進軍美國與中國市場。

3.國內外競爭廠商

定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑主要供應商包含GSK、AstraZeneca、Boehringer Ingelhelm、3M、TEVA、Chiesi。而全球主要呼吸道治療藥物廠商則包含Merck、Generic、Genentech、Sunovion、Novartis、Pfizer、Alcon、Meda、Dey、Lun LLC、Forest、Comerstone、Bausch & Lomb等國際大廠。

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標題
益得公司介紹
內容

益得健喬(4114)持股47.94%的轉投公司,專注於治療呼吸道疾病之HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)相關產品及研發,為亞洲最大的呼吸道新藥廠。2014年7月15日登錄興櫃,2018年3月28日轉上櫃。

益得致力於HFA MDI相關技術領域藥品製劑,為台灣唯一擁有HFA MDI技術平台之新藥研發公司,該技術主要是液體藥物置於密閉瓶內,在患者按壓吸入藥罐時,將液體藥物霧化成細小顆粒,經由氣管吸入至肺部,相較於DPI乾粉吸入器,更容易被年幼及體弱者吸用,具備賦形劑用量低、給藥均勻、藥物安定性佳等優勢。

上述製程於2016年1月取得加拿大專利、2016年3月取得新加坡專利、2016年5月取得日本及澳洲專利。此外,公司亦同步進行DPI吸入器研發,長期應該是醫材與新藥包裹方式出貨,才能奠定新藥銷售利基。

公司於2014年購入諾華藥廠(Norvatis)位於新竹湖口工業區的子廠,2017年9月落成,架有定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑(DPI)自動化生產線,2019年2月取得PIC/S GMP認證、正式投產。

林智暉表示,益得鎖定發展呼吸道吸入劑系列產品,擁有定量噴霧吸入劑MDI開發技術,獨特iLEF專利製程獲兩岸三地、美國、加拿大等多國專利,且投注超過新台幣22億建置完成符合美國FDA規範吸入劑高階廠房,預計2018年取得PIC/S GMP認證、2019年美國FDA查廠,將成台灣唯一、亞洲第一、全球前十大專業吸入劑製造廠。

林智暉表示,美國只有7家知名的國際大藥廠具備MDI技術益得將是第8家進軍的藥廠,目前銷售前五大的呼吸道相關用藥,市場潛力高達160億美元(約4千億台幣),益得都已陸續開發中,進度最快治療氣喘的的SYN011,已完成試製,預估今年在美國執行試驗,2021年可望取證上市。

益得產品線是朝高門檻學名藥、新配方/劑型新藥及新複方新藥三面向多元發展,短、中期的開發策略,著重在快速帶入營收的高門檻學名藥。

該公司除已有成功完成取證及上市的Duasma與Synvent藥品外;也陸續與中國華潤集團賽科藥業、海思科藥業集團及台灣安成藥業策略聯盟。

出處 工商時報/杜蕙蓉

 

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工商時報 撰文 因華生技總經理 許長山2011/11/28

因華生技是由北醫同學檔的許長山、郝為華,二位各自擁有近20年實務經驗的生技專家,懷抱「小資本創造大未來」的夢想創立,2008年得到學長-健喬信元董事長林智暉支持,三人合力打造新藥版圖。2005年資本額僅1,800萬的公司,如今創造出ORALPAS技術,創造單一藥品開發價值高達3千萬美元,他們是如何做到的……

因華生技的創始合夥人是在丹堤咖啡,因緣際會下結識以建築業起家的葉乃慈,在她的資金贊助下,讓我們成就了成立生技公司的夢想,她也成為因華的第一任董事長。

雖然有了資金的支持,但對於擁有技術及經驗的我們來說,若沒有足夠的醫藥後援支持仍是有困難的,而生技產業的專業及高門檻,對當初創立的股東來說,更是十分陌生的,其漫長和艱辛的路程,若維持現有股東結構,將難以依時程達到中長期的目標,這讓我們也陷入了困境。

所幸2008年時,由於北醫學長-健喬信元林智暉董事長的支持,由健喬轉投資,才讓因華得以和日本知名大藥廠簽訂二項新藥聯盟合約,跨出國際聯盟一大步,也因此加速了因華的新藥開發時程。

因華生技股份有限公司的營運模式,就是以藥物傳輸技術為基礎,鎖定配方難度高的藥品與新劑型新藥,並藉由國際合作進行藥品研發,來提供全球藥品市場所需的技術與產品。

由於新劑型新藥所使用藥物成份的安全性已被證實,後續臨床試驗的規模較小,故投入研發成本相對較低,開發風險較低,有利於加速產品上市的速度,新劑型新藥無疑是新藥產業的另一個契機。

因華自行開發之主要技術-ORALPAS(自微乳化奈米技術)能將人體難吸收而無法口服藥物,包埋於乳滴油相內,使其在胃腸道內不被酵素所分解,進而提高口服與人體吸收的效果,該技術研發成果也分別在美國、中華民國、日本及中國申請相關專利。

本項ORALPAS技術應用,在國內已取得因睦寧藥品許可證,該技術再運用於抗癌用藥(成份GEMCITABINE ORAL)發展,除克服該成份原配方口服難吸收的困難,也同時將原注射劑型的改為以口服方式服用,藉以達到「把癌症當成慢性病治療-改善病人的生活品質」的目標,未來更可有效降低醫療成本,目前該新劑型新藥已於美國完成臨床前動物試驗效果良好,且於100.9.9獲得美國食品藥物管理局FDA通過進入人體臨床實驗。

另一方面,因華於藥品發展鎖定以「癌症、感染、免疫及特殊用藥」等四大區塊為公司產品主軸,成立六年內,即已快速取得多項藥品許可證。而公司自行開發品項除國內發展快速外,更將觸角拓展至國外,目前已有一項藥品於2010年已成功與歐洲知名藥廠簽訂公司之MRI產品於歐盟地區經銷合約,該項藥品預計2012年於歐盟國家上市銷售。此外,在引進國外新成份新藥上成績亦亮眼,2008年取得日本第二大藥廠ASTELLAS授權普癌汰 (BENDAMUSTINE)藥品,也已於今年10月取得藥物許可證。而這些種種的努力及成果,無疑都是因華生技邁向國際化全球化的重要里程碑。

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標題
益得搶吸入劑商機 2020年大爆發
內容

健喬集團旗下金雞母益得生技預計2018年3月28日上櫃,承銷價暫訂35元。董事長林智暉表示,目前全面布局搶全球300億美元MDI/DPI吸入劑市場,預期美國、中國市場逐步發酵下,拚2020、2021年進入成長爆發期。

林智暉表示,益得鎖定發展呼吸道吸入劑系列產品,擁有定量噴霧吸入劑MDI開發技術,獨特iLEF專利製程獲兩岸三地、美國、加拿大等多國專利,且投注超過新台幣22億建置完成符合美國FDA規範吸入劑高階廠房,預計2018年取得PIC/S GMP認證、2019年美國FDA查廠,將成台灣唯一、亞洲第一、全球前十大專業吸入劑製造廠。

林智暉表示,美國只有7家知名的國際大藥廠具備MDI技術益得將是第8家進軍的藥廠,目前銷售前五大的呼吸道相關用藥,市場潛力高達160億美元(約4千億台幣),益得都已陸續開發中,進度最快治療氣喘的的SYN011,已完成試製,預估今年在美國執行試驗,2021年可望取證上市。

益得產品線是朝高門檻學名藥、新配方/劑型新藥及新複方新藥三面向多元發展,短、中期的開發策略,著重在快速帶入營收的高門檻學名藥。

該公司除已有成功完成取證及上市的Duasma與Synvent藥品外;也陸續與中國華潤集團賽科藥業、海思科藥業集團及台灣安成藥業策略聯盟。

出處 工商時報/杜蕙蓉

 

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健喬信元( 4114 )併購擴張版圖腳步不停,2020年3月31日董事會決議,透過增資發行新股方式拿下優良化學45%股權,持股增至73.92%,未來在行銷通路、產品線將整合資源擴大合作,最快第二季底完成,屆時優良年營收約4~5億元將納入,整合效益則可望從下半年起顯現。

先前健喬已持有優良股權28.92%,31日董事會通過,透過增資發行新股方式,拿下優良化學45%股權,以健喬普通股每1股交換優良股份1.25股,完成後健喬將持有優良73.92%。

優良化學製藥股份有限公司成立於1978年,並於1984年成為首批由政府認證核准的七家GMP藥廠之一,為台灣製藥產業的標竿企業。成立以來,優良化學信守設廠宗旨「製造安全和療效確實的藥品,以服務於醫藥界」,持續研發、製造、行銷多種優異產品,並以生產抗生素聞名於醫藥界;同時與國內各大教學醫院長期合作,致力於醫藥的臨床研究與開發,為台灣第一家品質獲國際肯定,成功將藥品打入歐洲市場的製藥公司,深獲全國各大醫院診所好評及信賴,長年採用。

優良化學於2013年併入健喬集團後,透過健喬信元優質的銷售團隊,及國內外行銷網絡,積極拓展市場版圖,並於2014年12月與健喬集團旗下關係企業躍欣生技合併,結合原有躍欣之經銷通路與PIC/S生產製造廠,發揮廠證合ㄧ的優勢。

目前優良化學製藥廠具備奈米生產製造技術背景與西藥生產平台,藥品許可證劑型包括錠劑、膠囊、顆粒劑、軟乳膏及針劑等多種產品;化妝品製造專區,可生產高機能、抗老化與高附加價值的保養品,自製或代理之藥品、保健食品及保養品的品質,均受大陸及港澳地區民眾肯定。

已故前董事長兼創辦人劉秋生老先生曾說,「製藥工業是良心工業,作為製藥工業最要緊的就是品質。」優良化學以確保產品品質優良為己任,堅持對品質的極高要求,成為大眾健康的守護者,提供高優質產品。我們秉持「信任˙踏實˙專業˙創新」的精神,以人為本,從心出發,追求人類永續健康,並以專業藥品與預防醫學的製藥標竿為願景,邁向永續經營。

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公司名稱 主要營業項目 當期損益(仟元) 持股數 持股比例(%) 評價法  
     
亞吉弗國際股份有限公司 投資控股 16,640 9,566,950 100.00% 權益法      
因華生技製藥股份有限公司 生物技術服務 87,893 15,045,006 19.65% 權益法      
益得生物科技股份有限公司 生物技術服務 311,424 42,248,920 42.15% 權益法      
優良化學製藥股份有限公司 藥品製造買賣 774 28.92%+45%= 73.92% 權益法      
健康化學製藥股份有限公司 藥品製造買賣 2,576 6,378,479 100.00% 權益法      
七星化學製藥股份有限公司 藥品製造買賣 18,221 7,880,161 70.74% 權益法      
瑞安大藥廠股份有限公司 藥品製造買賣 10,994 5,000,00048,988,265 87.55% 權益法      
盛佳國際股份有限公司 藥品買賣 1,968 5,000,000 100.00% 權益法      
健祐貿易一人有限公司 藥品買賣 4,617 1,600,000 100.00% 權益法      
衛道實業股份有限公司 藥品買賣 326 18,610 100.00% 權益法      

 

健喬信元(4114)併購擴張版圖腳步不停,3月31日董事會決議,透過增資發行新股方式拿下優良化學45%股權,持股增至73.92%,未來在行銷通路、產品線將整合資源擴大合作,最快第二季底完成,屆時優良年營收約4~5億元將納入,整合效益則可望從下半年起顯現。

健喬集團至今已成功收購3間外資藥廠在台子廠,包括健喬廠(前德國百靈佳藥廠)前美國禮來藥廠前瑞士諾華藥廠的在台新竹子廠;併購與入主的國資藥廠則包括信元化學製藥、優良化學製藥、健康化學製藥、七星化學製藥、景德製藥與瑞安大藥廠,持續購併的強勁動能與併購效益將在2020年爆發。

健喬集團整併概況:

健喬集團整併概況:.jpg

健喬集團近幾年來積極於國際化,並持續深耕國際市場包括:

  1. 拓展外銷:日本、韓國、南非、東南亞、香港、中南美洲、土耳其等。
  2. 海外投資:
  • 2001年,健喬信元設立海外控股公司,轉投資成立瞻宇國際(Foreview International)做為進軍海外市場建立國際行銷網絡。
  • 2003年,在中國廣州成立瞻宇(廣州)咨詢公司 (Foreview Guangzhou Consultancy Co.),負責中國大陸醫藥市場經營。
  • 2004年,成立瞻宇國際香港分公司(Foreview International HK. Ltd);專責東南亞及本地市場開發。
  • 2005年,併購香港通路改名為健喬信元醫藥(香港)有限公司(Synmosa Biopharma HK Co.);專責本地市場開發。服務通路包括醫院、診所、藥局,並有多項藥品及食品與經銷商密切合作。
  • 2013年、併購寧波友和GSP商業公司。

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健喬集團至今已成功收購3間外資藥廠在台子廠,包括前德國百靈佳藥廠、前美國禮來藥廠與前瑞士諾華藥廠的在台新竹子廠;併購與入主的國資藥廠則包括信元化學製藥、優良化學製藥、健康化學製藥、七星化學製藥、景德製藥與瑞安大藥廠,持續購併的強勁動能與併購效益將在2020年爆發。

健喬集團近幾年來積極於國際化,並持續深耕國際市場包括:

  1. 拓展外銷:日本、韓國、南非、東南亞、香港、中南美洲、土耳其等。
  2. 海外投資:
  • 2001年,健喬信元設立海外控股公司,轉投資成立瞻宇國際(Foreview International)做為進軍海外市場建立國際行銷網絡。
  • 2003年,在中國廣州成立瞻宇(廣州)咨詢公司 (Foreview Guangzhou Consultancy Co.),負責中國大陸醫藥市場經營。
  • 2004年,成立瞻宇國際香港分公司(Foreview International HK. Ltd);專責東南亞及本地市場開發。
  • 2005年,併購香港通路改名為健喬信元醫藥(香港)有限公司(Synmosa Biopharma HK Co.);專責本地市場開發。服務通路包括醫院、診所、藥局,並有多項藥品及食品與經銷商密切合作。
  • 2013年、併購寧波友和GSP商業公司。

1970年,健喬信元的前身「信元化學製藥」成立,當時林智暉已經踏入藥品產業,1980年林智暉創辦健喬藥品,以代理芬蘭第一大藥廠「Orion」產品起家,並陸續代理歐洲各國藥品,逐漸奠定公司營運基礎。

1992年買下信元化學製藥

2001年4月,信元化學製藥與健喬藥品子公司佩德貿易公司合併,公司變更為現在的名稱,健喬信元從此成為國內主要學名藥廠之一。

2005年4月健喬信元購入台灣百靈佳殷格翰在台子廠。

2008年再併購因華生技,切入新藥開發領域。

2013年時,又宣布併購優良化學七成股權,也買下寧波友和藥業,隔年再併入健康化學製藥廠,而2016年則買下七星化學製藥九成以上股權。去年,該公司以1.35億元收購景德製藥旗下204張台灣藥證,讓公司擁有製造與藥證齊備的實力。

健喬信元董事長林智暉表示,今年營收大幅成長,營業利益相對好,業外虧損也陸續減少,公司今年「進入轉折點」,未來可望年年成長。下一步健喬集團將擴大切入亞洲市場,包括大陸、香港、新加坡等地,希望持續打造多個小而美的市場,為「亞洲第一」的目標站穩腳跟。以下是專訪紀要:

問:健喬信元在台灣已有不錯的成績,香港市場也逐步起飛,未來的整體規劃?

答:近期整理香港(數據)資料,目前有100多張許可證。健喬信元在2005年買下一家香港公司去年底又買下另一家香港公司,去年併入的這家公司許可證有80張左右,代表健喬信元更有競爭力,未來香港市場會以台灣的模型經營。

問:香港市場小,為何深耕十多年,看中的利基?

答:看中的就是香港市場小,因此國際大廠不會在當地插旗,回過頭來說,對中型藥廠而言,香港的藥價比台灣好很多,有些產品價格是台灣的數倍,市場看似很小,其實規模不一定輸給台灣。另外,對健喬信元來說,當地競爭對手實力弱,健喬信元已經建立一批團隊,以健喬信元的實力,很有機會稱霸當地市場。

問:除香港之外,亞洲市場還有哪些布局?

答:最近一直思考國際化的問題,下一步要大幅招募人才。公司在香港投注很大的心血,一方面培養人才,網羅大陸與國際人才,另一方面是規劃戰略,下一步會轉向新加坡,希望把香港、新加坡兩個點連結起來,進一步涵蓋東南亞市場。

問:搶進星、港地區後,下一個目標?

答:健喬信元最終要建立一個區域型(亞洲)的製藥集團,以台灣的核心,延伸到兩岸三地、新加坡等華人地區,並搶進東南亞市場等。目前與歐美國家夥伴已在洽談合作,新加坡明年就會設立子公司,建立亞洲銷售網。現在會從華人地區逐步串連,公司在香港走了十年,心得滿滿,預期進入新加坡市場後,將可繼續成長。因為星、港用藥人口不會低於台灣,藥價也好很多,是很有潛力的地區。而大陸地區也會同步布局。

問:若要稱霸亞洲市場,大陸市場不可或缺,如何看待大陸市場?

答:大陸什麼都好、什麼都強,所以才會有「厲害了我的國」這句話。不過,若論製藥,台灣仍有優勢。

大陸製藥能力有待加強,這也是大陸政府的痛點,因此痛定思痛、痛下改革,大陸官方要求今年底前學名藥(仿製藥)全部都要完成「一致性評價」,就是品質、藥效都要比照原廠藥,否則不再發給藥證,預期大陸學名藥市場會大洗牌。加上大陸做一致性評價的人力、能力仍不足,這也是台灣藥廠的契機。

2005年健喬信元在大陸布局起步,當時發現一件有趣的事情,就是大陸在地的醫師寧可做藥廠業務,因為當時大陸醫師的待遇低,近年大陸藥品市場每年成長40%,未來七年內將成為全球最大的藥品市場,不可小看。

問:為進軍大陸市場做的準備?

答:第一步是垂直整合,大陸雖然製藥技術不一定能跟台灣比,但大陸法規嚴格,目前許多原料藥已經無法生產,未來若要搶攻市場,第一步要掌握原料藥,所以健喬信元併購七星(原料藥廠),為了未來十年,現正在開發「大產品」,就是為搶攻大陸市場做準備。

例如健喬信元明星產品愛克痰,為進軍大陸,今年初公司添購一部產品包裝機,要價200萬歐元(約新台幣7,200萬元),這部機器9月即可量產,未來等到大陸需求量起來後,產能足以因應,中長期來看,光是這個產品的銷量,規模至少是台灣的五至十倍,再加上藥價較台灣以倍數計,潛力可期。

歷史沿革 :

2019

健喬併購瑞安大藥廠

2017

健喬以1.28億收購健康化學剩餘股權。

健喬以1.35億收購景德旗下全數藥證。

健喬併購香港通路商協康藥業。

2016

健喬集團攜手因華生技併購七星化學原料廠。

健喬與大陸海默尼簽約,授權鼻噴藥品碧適清。

2015

引進KYORIN大藥廠合作引進膀胱過動症專利新藥。

健喬荷爾蒙廠通過韓國境外查廠並取得藥證。

2014

併購健康化學PIC/S GMP國際規範製造廠。

子公司益得生物科技股份有限公司於興櫃市場掛牌交易,位於內湖新辦公室暨實驗室同步落成啟用。同年,MDI產品並取得中國、香港、美國、紐西蘭、南韓專利。

健喬廠榮獲優良運銷規範GDP輔導性訪查之績優廠商。

2013

取得國內首張HFA MDI藥品許可證。

併購國內藥廠「優良化學製藥股份有限公司」。

取得MDI噴霧計數器美國、中國大陸專利。

製備用於治療呼吸道疾病之定量噴霧吸入劑的製程方法取得台灣專利。

通過台灣智慧財產管理制度(TIPS)驗證。
併購寧波友和藥業。

2012
轉投資因華生技製藥(股)公司登錄興櫃。

2011
健喬廠-性荷爾蒙專門廠取得PIC/S GMP評鑑。
成立子公司「益得生物科技股份有限公司」,開發全球少數、國內唯一HFA MDI相關藥品。
併購國內藥商「格利企業股份有限公司」。

2010
健喬廠取得葉門稽查通過。

2009
購入德國百靈佳在台氣喘用藥Duasma藥證。
健喬廠取得PIC/S GMP評鑑。

2008
獲經濟部科專案支持,建置國內HFA MDI唯一製造平台。
併購因華生技製藥股份有限公司,持續開發Oralpas專利技術相關產品。
建置符合國際規格性荷爾蒙獨立專門廠。

2007
獲得賽諾菲安萬特及百靈佳殷格翰等法、德知名國際大藥廠,簽訂多項藥物國內銷售合約。
代理澳洲(SIR- Spheres®)選擇性體內療法專屬授權,為肝癌末期病患新療法。
取得緩釋性圓粒組成物及製備方法中國大陸專利。
設立香港辦公室並併購赫德藥品通路,於2009年更名為健喬香港

2006
獲日本橘生藥廠(Kissei)專屬授權技轉「攝護腺專利新藥-silodosin」,製造行銷台、港地區市場。
取得緩釋性圓粒組成物及製備方法台灣專利。
與生技中心簽訂經肺吸入劑合作意願書。

2005
購入德國百靈佳殷格翰大藥廠在台子廠(新竹)並接受台灣及南非地區藥品委託代工。
獲日本協和藥廠(Kyowa-Kirin)專屬授權技轉「降壓新藥-benidipine」,製造行銷台灣地區。
新加坡官方至健喬廠GMP稽查。
陽明大學新藥研究中心簽訂中草藥合作研究開發案。

2000
~
2004
開拓大陸、香港市場。
變更公司名稱為「健喬信元醫藥生技股份有限公司」。
建置國內唯一專業低溼度食品廠。
櫃檯買賣中心正式掛牌交易。
國內唯一專業低濕度食品廠完工啟用。

1998
~
1999
完成「控釋劑型」與「微粒囊包」等核心技術。

1992
~
1996
購入信元製藥廠,設置cGMP生產製造廠及研發平台。

1980
健喬藥品股份有限公司成立,代理芬蘭第一大藥廠Orion產品起家。
陸續代理美、歐包括丹麥、瑞士、 德國及荷蘭等國藥品。

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標題
健喬信元 併出製藥大軍團
內容 健喬信元明年將歡慶50歲生日,攤開健喬信元的歷史,就是台灣製藥業整併史的縮影。健喬信元在多方整併、揮軍國際,歷經「十年磨劍」的砥礪後,今年起在亞洲藥品市場的經營陸續開花結果,創辦人暨董事長林智暉近期更喊出「要做亞洲的TEVA」。未來十年,健喬信元的營運值得期待。

1970年,健喬信元的前身「信元化學製藥」成立,當時林智暉已經踏入藥品產業,1980年林智暉創辦健喬藥品,以代理芬蘭第一大藥廠「Orion」產品起家,並陸續代理歐洲各國藥品,逐漸奠定公司營運基礎。

買國際級藥廠 奠定勝基

1992年是健喬信元的轉折點。當年林智暉認為要在藥品行業茁壯,就要深入到製藥領域,而製藥必須具備獨特的技術,因此買下「信元化學製藥」,公司進一步建構cGMP製藥與研發平台,搶下製藥產業的入場券。

在多年耕耘後,2001年4月,信元化學製藥與健喬藥品子公司佩德貿易公司合併,公司變更為現在的名稱,健喬信元從此成為國內主要學名藥廠之一。2002年9月,健喬信元登錄興櫃掛牌交易,隔年5月轉上櫃,正式進入資本市場並開始擴大營運規模,從此也開啟整併的歷史。

一家以代理起家的貿易公司,最後買下國際藥廠的在台子廠,在台灣或許並不少見,但健喬信元2005年4月購入台灣百靈佳殷格翰在台子廠時,是製藥業的大事之一。當年國際藥廠認為台灣市場逐漸萎縮,有意退出在台製造藥品,正好為台灣製藥產業釋出一個成長契機,健喬信元也抓緊這個絕佳機會。

健喬信元買下百靈佳在台子廠後,開始進行整併之路,也接受代工製造,建置完整的藥品自製、代理、ODM及OEM服務鏈;2008年再併購因華生技,切入新藥開發領域,也持續開發Oralpas專利技術相關產品;隔年購入德國百靈佳在台氣喘用藥Duasma藥證,2011年6月繼續併購「格利企業」,擴大泌尿科用藥的產品布局,同年也成立子公司益得生物科技, 開發全球少數、國內唯一HFA MDI相關藥品。

2013年時,又宣布併購優良化學七成股權,也買下寧波友和藥業,隔年再併入健康化學製藥廠,而2016年則買下七星化學製藥九成以上股權。去年,該公司以1.35億元收購景德製藥旗下204張台灣藥證,讓公司擁有製造與藥證齊備的實力。

強化新藥開發 獲利升溫

多年的整併,大舉投入研發,雖然健喬信元的本業不俗,但因不斷的支出,使獲利成績表現不好看;今年首季,健喬信元與西藏海默尼藥業簽訂「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」產品授權案,人民幣7,800萬元(約新台幣約3.6億元)入袋,讓公司單季獲利創下新高,每股純益達2.11元,雖然今年第2季每股純益僅有0.03元,但仍然有獲利表現。

櫃買中心今年舉行第3季首場業績發表會,由生技族群先發,健喬信元是被邀請的公司之一。林智暉十年來首度親自向投資人說明

未來營運展望,展現對公司未來前景極具信心。他說,今年起健喬信元要擴大切入大陸學名藥市場,並強化新藥開發動能,今年營運將爆發,未來要做亞洲TEVA。TEVA是全球最大學名藥廠,換言之,林智暉要讓健喬信元成為亞洲第一。

林智暉表示,經過十年準備,不斷併購、切入國際市場、推出新產品線,已經取得一定的成果,預期下半年營收將優於上半年,今年除首季的業外貢獻,本業獲利也將持續升溫,集團營運會愈來愈好,隨著營運轉佳,股利政策也可望看增。

除大陸學名藥、新藥市場,林智暉透露,看好基因檢測產業發展的未來性,也積極切入抗癌精準檢測到治療的一條龍領域,今年癌症基因檢測儀器設計製造公司合度將增資,健喬將參與,擴大抗癌領域檢測的額度。

十多年來,健喬信元從製造端不斷整併,拓展市場也沒停下腳步,除台灣以外,包括大陸、香港、新加坡甚至東南亞市場,都已經進入戰略版圖,今年起開始交出獲利成績單,未來營運成績值得拭目以待。

健喬信元迎營運轉折點 可望年年成長
健喬信元董事長林智暉表示,今年營收大幅成長,營業利益相對好,業外虧損也陸續減少,公司今年「進入轉折點」,未來可望年年成長。下一步健喬集團將擴大切入亞洲市場,包括大陸、香港、新加坡等地,希望持續打造多個小而美的市場,為「亞洲第一」的目標站穩腳跟。以下是專訪紀要:

問:健喬信元在台灣已有不錯的成績,香港市場也逐步起飛,未來的整體規劃?

答:近期整理香港(數據)資料,目前有100多張許可證。健喬信元在2005年買下一家香港公司,去年底又買下另一家香港公司,去年併入的這家公司許可證有80張左右,代表健喬信元更有競爭力,未來香港市場會以台灣的模型經營。

問:香港市場小,為何深耕十多年,看中的利基?

答:看中的就是香港市場小,因此國際大廠不會在當地插旗,回過頭來說,對中型藥廠而言,香港的藥價比台灣好很多,有些產品價格是台灣的數倍,市場看似很小,其實規模不一定輸給台灣。另外,對健喬信元來說,當地競爭對手實力弱,健喬信元已經建立一批團隊,以健喬信元的實力,很有機會稱霸當地市場。

問:除香港之外,亞洲市場還有哪些布局?

答:最近一直思考國際化的問題,下一步要大幅招募人才。公司在香港投注很大的心血,一方面培養人才,網羅大陸與國際人才,另一方面是規劃戰略,下一步會轉向新加坡,希望把香港、新加坡兩個點連結起來,進一步涵蓋東南亞市場。

問:搶進星、港地區後,下一個目標?

答:健喬信元最終要建立一個區域型(亞洲)的製藥集團,以台灣的核心,延伸到兩岸三地、新加坡等華人地區,並搶進東南亞市場等。目前與歐美國家夥伴已在洽談合作,新加坡明年就會設立子公司,建立亞洲銷售網。現在會從華人地區逐步串連,公司在香港走了十年,心得滿滿,預期進入新加坡市場後,將可繼續成長。因為星、港用藥人口不會低於台灣,藥價也好很多,是很有潛力的地區。而大陸地區也會同步布局。

問:若要稱霸亞洲市場,大陸市場不可或缺,如何看待大陸市場?

答:大陸什麼都好、什麼都強,所以才會有「厲害了我的國」這句話。不過,若論製藥,台灣仍有優勢。

大陸製藥能力有待加強,這也是大陸政府的痛點,因此痛定思痛、痛下改革,大陸官方要求今年底前學名藥(仿製藥)全部都要完成「一致性評價」,就是品質、藥效都要比照原廠藥,否則不再發給藥證,預期大陸學名藥市場會大洗牌。加上大陸做一致性評價的人力、能力仍不足,這也是台灣藥廠的契機。

2005年健喬信元在大陸布局起步,當時發現一件有趣的事情,就是大陸在地的醫師寧可做藥廠業務,因為當時大陸醫師的待遇低,近年大陸藥品市場每年成長40%,未來七年內將成為全球最大的藥品市場,不可小看。

問:為進軍大陸市場做的準備?

答:第一步是垂直整合,大陸雖然製藥技術不一定能跟台灣比,但大陸法規嚴格,目前許多原料藥已經無法生產,未來若要搶攻市場,第一步要掌握原料藥,所以健喬信元併購七星(原料藥廠),為了未來十年,現正在開發「大產品」,就是為搶攻大陸市場做準備。

例如健喬信元明星產品愛克痰,為進軍大陸,今年初公司添購一部產品包裝機,要價200萬歐元(約新台幣7,200萬元),這部機器9月即可量產,未來等到大陸需求量起來後,產能足以因應,中長期來看,光是這個產品的銷量,規模至少是台灣的五至十倍,再加上藥價較台灣以倍數計,潛力可期。

出處 經濟日報/黃文奇

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盛佳國際股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 100%

健康化學製藥股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 60.97%

因華生技製藥股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 17.48%

七星化學製藥股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 65.43%

健喬信元醫藥生技股份有限公司 母公司名稱: 祐僑股份有限公司, 母公司持股: NA

優良化學製藥股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 26.16%

益得生物科技股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 49.21%

健合國際股份有限公司 母公司名稱: 亞吉弗國際股份有限公司, 母公司持股: 100%

銀運投資有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥(香港)有限公司, 母公司持股: 0

健喬信元醫藥(香港)有限公司 母公司名稱: 瞻宇國際(香港)股份有限公司, 母公司持股: 100%

亞吉弗國際股份有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 100%

寧波友和醫藥有限公司 母公司名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司, 母公司持股: 0 ,母公司名稱: 健合國際股份有限公司, 母公司持股: 0

瞻宇國際股份有限公司 母公司名稱: 亞吉弗國際股份有限公司, 母公司持股: 100%

瞻宇國際(香港)股份有限公司 母公司名稱: 瞻宇國際股份有限公司, 母公司持股: 100%

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