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益得公司介紹
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益得健喬(4114)持股47.94%的轉投公司,專注於治療呼吸道疾病之HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)相關產品及研發,為亞洲最大的呼吸道新藥廠。2014年7月15日登錄興櫃,2018年3月28日轉上櫃。

益得致力於HFA MDI相關技術領域藥品製劑,為台灣唯一擁有HFA MDI技術平台之新藥研發公司,該技術主要是液體藥物置於密閉瓶內,在患者按壓吸入藥罐時,將液體藥物霧化成細小顆粒,經由氣管吸入至肺部,相較於DPI乾粉吸入器,更容易被年幼及體弱者吸用,具備賦形劑用量低、給藥均勻、藥物安定性佳等優勢。

上述製程於2016年1月取得加拿大專利、2016年3月取得新加坡專利、2016年5月取得日本及澳洲專利。此外,公司亦同步進行DPI吸入器研發,長期應該是醫材與新藥包裹方式出貨,才能奠定新藥銷售利基。

公司於2014年購入諾華藥廠(Norvatis)位於新竹湖口工業區的子廠,2017年9月落成,架有定量噴霧吸入劑(MDI)及乾粉吸入劑(DPI)自動化生產線,2019年2月取得PIC/S GMP認證、正式投產。

林智暉表示,益得鎖定發展呼吸道吸入劑系列產品,擁有定量噴霧吸入劑MDI開發技術,獨特iLEF專利製程獲兩岸三地、美國、加拿大等多國專利,且投注超過新台幣22億建置完成符合美國FDA規範吸入劑高階廠房,預計2018年取得PIC/S GMP認證、2019年美國FDA查廠,將成台灣唯一、亞洲第一、全球前十大專業吸入劑製造廠。

林智暉表示,美國只有7家知名的國際大藥廠具備MDI技術益得將是第8家進軍的藥廠,目前銷售前五大的呼吸道相關用藥,市場潛力高達160億美元(約4千億台幣),益得都已陸續開發中,進度最快治療氣喘的的SYN011,已完成試製,預估今年在美國執行試驗,2021年可望取證上市。

益得產品線是朝高門檻學名藥、新配方/劑型新藥及新複方新藥三面向多元發展,短、中期的開發策略,著重在快速帶入營收的高門檻學名藥。

該公司除已有成功完成取證及上市的Duasma與Synvent藥品外;也陸續與中國華潤集團賽科藥業、海思科藥業集團及台灣安成藥業策略聯盟。

出處 工商時報/杜蕙蓉

 

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