2015-12-23

美國基因測序龍頭企業Illumina（ILMN）股價在過去10年里大幅上漲16倍，特別是在近四年裡上漲了六倍，目前市值已達到270億美元。 Illumina長牛表現的背後，是市場對基因測序應用前景以及該公司產品線的高度看好。 在Illumina的研發推動下，人類基因測序成本顯著下降，為該技術的商業化推廣掃除了障礙。 近年來，Illumina持續推進業務向全產業鏈的擴張，業績增長迅猛。

尋求全產業鏈擴張

Illumina成立於1998年，主要開發、生產和銷售用於分析基因變異和生物功能的集成系統。 最初該公司的業務並沒有太好表現，直到2007年收購Solexa公司後，Illumina才在新興的基因測序領域嶄露頭角。

2014年1月，Illumina推出HiSeq X Ten基因測序儀，使基因組測序成本大幅下降至1000美元。 這一里程碑式的產品為Illumina贏得了強勁的市場需求，奠定了Illumina在全球基因檢測設備市場的龍頭地位

據Genomeweb市場調查結果顯示，Illumina佔據了全球測序儀器市場71%的份額；賽默飛世爾以16%的市場佔有率居第二；羅氏排名第三，市場佔有率為10%。

近年來Illumina業績持續加速增長。 2012年、2013年和2014年營收分別為11.5億美元、14.2億美元和18.61億美元，增幅分別為8%、24%和31%。 今年前三個季度的累計營收達到16.3億美元。

盈利方面，今年前三季度Illumina盈利分別同比增長130%、120%和26%。 從毛利率趨勢看，2013年Illumina毛利率水平為64.2%，2014年上升至69.2%，截至第三季度末進一步提高至70.5%。

在基因測序產業鏈上，儀器與數據分析被視為核心環節，技術壁壘最高。 在牢牢控制上游儀器製造市場後，Illumina已經開始向下游產業鏈擴張，於2013年先後收購測序服務提供商Verinata和數據分析軟件供應商NextBio，目標是最終實現全產業鏈的整合。 在美國權威雜誌《麻省理工科技評論》評選的“2014年度全球創新企業50強”中，Illumina高居生物科技企業榜首。

受益於投資者對行業前景看好及公司業績的持續增長，Illumina股價出現爆發式上漲，2011年10月以來漲幅接近六倍，近10年來的漲幅高達16倍，今年上半年一度創下每股220美元的歷史新高。 良好表現使Illumina成為華爾街的寵兒。 截至第三季度末，共有62只對沖基金持有該公司股票，總市值達到22.5億美元，佔流通市值的9%,其中不乏孤松資本等明星基金。

基因測序應用前景廣闊

基因測序是一種新型基因檢測技術，通過血液或唾液分析測定基因全序列，能夠預測個體罹患多種疾病的可能性以及各種行為特徵等。 由於能鎖定個人病變基因，基因測序成為精準醫療的入口，被視為“下一個改變世界的技術”。

基因測序發展到現在經歷了兩代技術。 第一代是Sanger測序技術，主要利用光學技術，用不同顏色的熒光標記四種不同的基因，然後用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。 這種方法雖然檢測可靠，但價格不菲，用時也十分漫長。 2003年4月，多國科學家採用的Sanger測序技術完成了首個人類基因組測序工作，歷時13年，耗資30億美元。

眼下以Illumina的Solexa、HiSeq為代表的全球第二代基因測序（NGS）已成為基因測序最主流的技術。 該技術極大地降低了測序成本、提高了測序速度，同時保持了較高的準確性。 據Illumina官網介紹，其HiSeq X Ten產品由10個超高通量測序儀組成，每年能夠為超過1.8萬個基因組測序，每個基因組的測序成本低至1000美元。 這是全球首個突破1000美元成本門檻的測序平台。

技術的飛躍式發展推動了基因檢測成本的大幅下降，為基因檢測的商業化應用奠定了基礎。 據BCC Research 預計，全球基因測序市場規模從2007年的800萬美元增長至2013年約45億美元，未來幾年將保持超過20%的增速，至2018年將達到約117億美元。

另據Illumina數據，全球NGS的應用市場規模預計為200億美元，其中腫瘤診斷和個性化用藥是最有應用前景的領域，市場規模將達到120億美元

進軍中國市場

近年來，Illumina參與了全球多項重大基因項目。 去年，英國衛生部選擇Illumina旗下分支機構作為“優先合作方”，參與英國政府的10萬人全基因組測序項目，所獲得的基因組信息將用於癌症及一些罕見病、遺傳病的治療和研究。 此外，Illumina還為包括美國實驗室控股公司、安進、Quest診療以及位於歐洲的Biomnis、Genoma、人類基因和實驗室診斷中心等多家機構提供基因測序設備。

Illumina還加快進軍中國市場的腳步。 上週，Illumina和諾禾致源宣布達成合作協議，雙方將共同開發應用於生殖健康和腫瘤的二代測序平台。 此前，Illumina已分別於去年5月、今年6月與中國基因測序企業貝瑞和康以及安諾優達建立合作。

Illumina高層表示，在全球範圍內，中國市場對該公司而言已處於“核心”位置，中國的基 因測序市場規模巨大，目前僅次於美國，並有可能在不遠的將來超越美國。

May 22 ,  2019

癌症基因檢測新品上市公告 - 慧智基因

6500億基因檢測市場 台灣的機會在哪裡？- 今周刊

今周刊

日期 : 2016-05-26

撰文 : 林思宇、楊明方

今年全球吹起精準醫療風，帶動基因檢測產業的蓬勃發展，
跟著世界浪潮，台灣基因檢測公司也緊追在後，搶食基因檢測市場大餅，
頻頻發布利多消息，引起資本市場關注。

「我是不是有得到乳癌的基因？」「我的寶寶會不會有唐氏症？」這些對癌症和遺傳性疾病的疑問，如今都能透過基因檢測得到答案。加上越來越多癌症藥物針對某種特定基因才有效，治療前須先檢測，讓「基因檢測」變成一門好生意。

二○一五年一月，美國總統歐巴馬宣布當年是「精準醫療」元年，基因檢測風潮即開始增強。美國計畫募集一百萬人的基因資料，英國也宣布投入五億美元，希望在一七年前，能有十萬人完成全基因定序（基因解碼）。全世界最大的基因定序儀器商Illumina，更早在一四年，就預估基因檢測市場達二百億美元（約新台幣六千五百億元）。

基因檢測是什麼？簡單來說，它是人體基因的健康檢查，看基因是否突變、未出生的寶寶是否帶有重大的罕見疾病的遺傳基因，或是癌症治療前，看患者是否帶有特定基因，以便決定治療方案。

此外，從英美各國都由國家政策推動，積極投入基因定序，透過蒐集個人檢體，建置人類的生物資料庫，希望從中找出特定基因與疾病的關聯，使得基因定序成為一塊穩定又龐大的市場。

隨著基因定序技術的進步，○九年，做一次基因定序要價十萬美元，一四年已跌到一千美元，投入成本的大幅降低，讓大量基因定序變成可能。目前最新基因定序技術稱為次世代定序（NGS），專做市場研究的美國商業諮詢公司Grand View Research（趨勢研究）的報告認為，次世代定序市場發展潛力可觀，一四年約二十億美元市場規模，到二二年可迅速成長至三百億美元。

癌症基因檢測 是未來的主戰場

至於基因檢測產業市場，更具有爆發性。根據Illumina報告分析，目前全球基因檢測市場最大宗為癌症檢驗，占五○％，其次是科研服務占二五％，產前檢測約占一○％到一五％，傳染病占五％到一○％。

這股浪潮也席捲台灣，根據初步統計，台灣至少有三十家公司業務與基因檢測相關，包括已上市櫃的創源、基亞等，興櫃的基龍米克斯、普生等，即將上興櫃的行動基因、麗寶生醫、慧智基因等，乃至於未上市，也頗受業界矚目的賽亞基因等，紛紛展開卡位戰。目前看來，癌症基因檢測、產前基因檢測、基因定序是三大市場。

其中，醫界普遍則認為，產前基因檢測技術較為成熟穩定，檢測結果很明確，沒有灰色模糊地帶，實用價值高，包括慧智基因、已上櫃的創源都瞄準這塊市場大力投入。慧智基因創辦人、婦產科醫師蘇怡寧評估，產前基因檢測因為有政府給付與自費項目，整體年產值約達四十億元。

不過，儘管產前檢測正夯，但多家基因檢測公司則認為，癌症基因檢測才是未來的主戰場。這類廠商包括行動基因、麗寶生醫、普生等，紛紛打著與醫院合作的招牌，長驅直入。

其中，一四年成立的新秀行動基因，執行長陳華鍵出身長庚大學生物醫學系，擁有分子生物學、基因體學等專業，加上太景生物科技生物處長的歷練，讓行動基因起步就受矚目。

多年在基因檢測領域打滾的陳華鍵認為，是否能把檢測結果轉換成醫師所能理解的資訊，以及是否與各大醫院進行實質的合作，能夠取得檢體豐富研究、累積檢測實力，才是未來基因檢測公司勝出的關鍵。行動基因就宣稱和十多所醫療院所簽署合作計畫，藉此掌握市場。

另一家麗寶生醫則以台北榮總醫院為後盾，雙方從一二年合作以來，已經累積五百例臨床檢測案例，與臨床合作的經驗，相對其他單純基因檢測的公司來得豐富。麗寶生醫研發總監唐建翔說，公司一直以來都似鴨子划水進軍市場，如今已進入中國市場，營運現況不錯。麗寶生醫去年台灣營收約兩千萬元，今年預估約五千萬元。公司樂觀估計，明年底前可以收支打平，已計畫申請興櫃掛牌。

而積極布局肝病市場三十多年，且已在興櫃掛牌的普生，請來中央研究院院士陳定信、萬芳醫院副院長賴基銘擔任顧問；加上從國家衛生研究院技轉B型肝炎病毒Pre-S檢測技術，今年一月迄今已有兩百多人受測，是否能貢獻明顯業績，備受矚目。

想要獲利 得切入醫療市場

目前台灣大多基因檢測公司仍屬於研發燒錢階段，或是代理檢測設備為主，大多數公司還沒有獲利。有法人認為，基因檢測觀念並未普及，市場推廣未必盡如人意，以定序為例，屬一次性業務，做完一次就結束，不像醫材等消耗品市場有持續性，未來即使有獲利，也難有爆發力。

而且，基因檢測想要有營收與獲利，還是得切入實際的醫療市場才行，標榜與各大醫學中心級醫院合作，成了一大賣點，台大醫院就是最明顯的「活廣告」之一。對此，台大醫院副院長鄭安理強調，「台大沒有外包」，目前臨床需要用到的基因檢測，都是台大醫院的實驗室自己做。

鄭安理說，隨著醫療科技的進步，基因檢測「一點神祕都沒有」，至於是否每人都要做，「我們（台大）不敢講」，會因時間和各領域的基因解碼、檢測技術被證實到什麼程度而不同。

創投、券商乃至於業者都指出，若有政策面加持，投入經費扶植，才可望全面帶動基因檢測產業。譬如把國病與各大癌症突變基因檢測納入健保，或大力推動人體生物資料庫的基因定序工程，也許有機會進一步打開市場。

儘管市場很熱，也別忘了，號稱女版賈伯斯的Holmes，成立的Theranos基因檢測公司，以低價血液檢驗方式與策略風靡市場，去年年底遭美國媒體踢爆是騙局的教訓。

基因檢測未來在精準化醫療領域所扮演的角色，會愈來越重要，究竟誰家最「精準」，大家且拭目以待。

台灣尖兵1》慧智基因獲國際大廠加持
除了胎兒罕病 也做癌症篩檢

一名媽媽流產了九次，都查不出原因，她抱著最後一絲希望來到禾馨婦產科專業母胎醫學中心。透過基因檢測檢查發現，原來是先生染色體平衡性轉位，禾馨創辦人蘇怡寧利用胚胎著床基因診斷技術，找到正常胚胎植入子宮，成功「受孕」後，夫妻露出許久不見的笑容。「這就是我們存在的價值。」蘇怡寧說。

二十年前，蘇怡寧因看到生下裘馨氏肌肉萎縮症寶寶的媽媽，不斷被夫家指責，感受到如果預先知道胎兒的健康情況，可避免這類悲劇。這是蘇怡寧一頭栽進基因診斷領域的原因。一二年七月，他更在台灣大學育成中心，成立慧智基因公司。

不像其他基因檢測公司是生技起家，再試圖與醫院合作，慧智是從臨床走到基因檢測，一開始就建置專業醫師、醫檢師、遺傳諮詢師等團隊的營運模式。

慧智從創立之初的三十人，壯大到現在的上百人規模，目前至少與三百多家醫院合作，來自蘇怡寧經營的禾馨婦產科的業務占比僅一五％到二○％，在產前檢測占有一席之地。去年營收超過四億元，稅後EPS（每股純益）超過三元，今年資本額將從一．三億元，增資到一．八億元。難怪有法人會說，從臨床搶攻基因檢測，客源穩定，營收也穩定。

慧智建立許多遺傳疾病及染色體微片段缺失疾病的檢測平台，以特色的全方位非侵入性產前染色體篩檢為例，可針對唐氏症、愛德華症、巴陶氏症、全染色體數目異常進行篩檢，還可以分析染色體微片段缺失，並與Illumina合作，導入技術及百萬筆臨床數據，做到精準的篩檢防護。

除了針對孕婦與新生兒檢測，現在最夯的癌症基因檢測，慧智以提供乳癌、大腸癌、遺傳性癌症等檢測為主。蘇怡寧強調，他所做的基因檢測與臨床緊密結合，有些癌症檢測還未經過證實，慧智就不做。

今年九月，慧智預計在興櫃掛牌，據了解，高達二十家法人、創投捧錢想投資。以慧智目前的表現，很可能成為檢測市場的明日之星。

台灣尖兵2》基龍米克斯打通上下游
擁獨門專利 拓展全球市場 

講到基因定序，就不能不提到基龍米克斯。

基龍米克斯（以下簡稱基米）是由中央研究院水稻基因體計畫前主持人周德源所創立，是第一家接受資本市場考驗的基因檢測公司。基米在新北市汐止打造六百坪的實驗室，建構國內基因體最大的核心實驗室，有最高端的基因定序儀器，檢測對象不只是人，還包括農產品、水產和海洋基因體服務等。

今年年初，基米合併了由中研院院士陳垣崇創辦的世基生醫，基米預估，一八年時，世基擁有的癲癇與痛風基因檢測專利保護，可望獨占全球十億元的市場。基米總經理黃昭熹表示，整併後，市場擴展到生資軟硬體開發等；打通上下游後，未來可望拓展全球市場，與亞洲大型基因檢測公司一較高下。

基米一五年營收約四億元，已經連續三年每年成長逾二○％，九成業績來自科技研發服務，其餘為基因定序服務。

面對未來，黃昭熹樂觀預估，由於全基因定序需求倍增，加上最高端基因定序技術突破，單是台灣明年市場的需求就高達五千萬元。未來，預計基因定序將普及於臨床治療，而臨床醫學的市場又是科學研究市場的十倍大，前景可期。

基因定序是精準醫療的基礎，在越來越競爭的市場上，整併後的基米，除科研穩定收入外，將進軍醫療市場，如何從既有的基礎上往前邁進？考驗基米的經營團隊。

Illumina是美國的一家生物科技公司，成立於1998年，總部設於加利福尼亞州聖地亞哥。它在巴西、英國、荷蘭、中國、新加坡、日本、澳大利亞也設有分部。其員工超過3000人，2013年總收入達14.2億。該公司專注於生物信息分析，提供有關SNP基因分型、拷貝數變異（CNV）、基因組測序、DNA甲基化研究、轉錄組分析、基因表達譜分析相關的服務。如今的Illumina已經占有了基因組測序領域70%的市場份額，在2014年還被《MIT技術評論》選為年度50家最聰明公司第一位。

發展歷程

Illumina由David Walt，Larry Bock，John Stuelpnagel，Anthony Czarnik和Mark Chee於1998年4月創立。在與風險投資公司CW Group合作時，Bock和Stuelpnagel在塔夫茨大學發現了​​Illumina的BeadArray技術，並就該技術的獨家許可進行了談判。1999年，Illumina收購了Spyder Instruments（由Michal Lebl，Richard Houghten和Jutta Eichler創立），用於高通量合成技術。Illumina於2000年7月完成首次公開募股。

Illumina 於2001年開始提供單核苷酸多態性（SNP）基因分型服務，並於2002年推出了第一個使用GoldenGate基因分型技術的系統Illumina BeadLab。Illumina目前提供基於微陣列的產品和服務，用於擴展遺傳分析測序，包括SNP基因分型，基因表達和蛋白質分析。Illumina的技術被廣泛的學術，政府，製藥，生物技術和全球其他領先機構所採用。

2007年1月26日，Illumina完成對Solexa公司的收購.Solexa於1998年6月由Shankar Balasubramanian和David Klenerman成立，負責開發和由商業化劍橋大學創始人發明的基因組測序技術。Solexa INC成立於2005年，當時Solexa Ltd變成了海沃德的 Lynx Therapeutics 。Illumina還使用了DNA集落測序技術，該技術由Pascal Mayer和Laurent Farinelli於1997年發明，並於2004年被Solexa從Manteia Predictive Medicine公司收購。它被用於進行一系列分析，包括全基因組重測序，基因表達分析和小核糖核酸（RNA）分析。

2009年6月，Illumina宣布推出自己的個人全基因組測序服務，深度為30X，每個基因組48,000美元（約329,601元人民幣），一年後將價格降至19,500美元。截至2011年5月，Illumina將價格降至4,000美元。

截至2010年，Illumina僅銷售標記為「僅供研究使用」的儀器; 2010年初，Illumina獲得了FDA批准其BeadXpress系統用於臨床試驗。這是該公司當時開設自己的CLIA實驗室並開始提供臨床基因檢測的戰略的一部分。

2011年1月11日，Illumina公司收購總部設在威斯康星州麥迪遜的震中生物技術，

2012年1月25日，羅氏公司試圖收購Illumina公司，但遭到拒絕。

2014年，該公司發布了一項價值數百萬美元的產品HiSeq X Ten，它預測將提供1000美元/基因組的大規模全基因組測序。該公司聲稱，截止到當時，40台這樣的設備能比其他所有設備家加起來測的全基因組順序都要多2014年1月，Illumina已經擁有70％的基因組測序機市場。Illumina的機器擁有所有DNA數據的90％以上。

2016年7月5日，Jay Flatley自1999年以來一直擔任執行長，擔任董事會執行主席。Francis deSouza擔任總裁兼執行長，並繼續擔任Illumina董事會成員。

2015年底，Illumina出售了Grail公司，專注於血液中癌症腫瘤的血液檢測。該公司計劃在2017年籌集10億美元的第二輪融資，並獲得比爾蓋茨和傑夫貝索斯投資1億美元的A輪融資的資金，並且Illumina在Grail保持20％的持股比例。該公司正在與明尼蘇達州和威斯康星州的定期乳房X光檢查中的超過120,000名婦女進行血液測試，並與梅奧診所合作。Grail公司使用Illumina測序技術進行測試。該公司計劃到2019年推出測試，每個人的成本為500美元。

(一)公司簡介

1.沿革與背景

康聯控股有限公司(4144.TW)成立於2003年，為一家純台資海外企業，亦是大陸前三大肝藥通路代理商，其業務主要是透過與醫藥研究及生產機構合作，開發及推廣優質藥品，產品線涉及肝炎、呼吸系統、神經系統、精神科及腫瘤等多個治療領域，此外還代理美國醫材大廠美敦力(Medtronic)的脊柱內固定植入物，開拓醫療器械市場。2011年10月於台灣證交所掛牌上市。

2.營業項目與產品結構

產品包括有代丁、銀丁、雅博司、彼多益、力百汀、糠酸莫米松鼻噴霧劑及脊柱內固定植入物等，2017年營收比重為：醫療藥品81%、醫療器械18%、檢驗試劑1%。其中，治療慢性B型肝炎的「阿德福韋酯-代丁」為公司主要營收來源，而另一項B肝用藥「銀丁」、呼吸道用藥「彼多益」以及抗生素產品「力百汀」則為2012年Q2上線的產品。

公司產品圖：

產品圖來源：公司官網；http://www.colandpharma.com

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司產品皆與國內外的醫藥企業或研究機構共同開發及生產，其中包括國內藥廠：南光、美時、信東生技，以及國外的安鰴貝克、浙江仙琚、杭州九源、天津藥物研究院、蘇州博瑞、美敦力(Medtronic)及葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)等。

其中，「阿德福韋酯-代丁」為2005年與天津藥物研究院合作開發治療B型肝炎的藥品，產品在大陸成功上市後，透過市場行銷和品牌建立，使該藥品知名度提高，躋身成為大陸治療慢性B肝的一線用藥，市場佔有率約30%。2013年2月，「代丁」因品質、療效、安全性具顯著優勢，為大陸首仿獲准上市的藥品，且擁有晶型專利保護，因此成為廣東省除原廠外唯一獲得差別定價的藥品。

「噻托溴銨-彼多益」為2010年7月取得大陸最大賀爾蒙激素製造廠-浙江仙琚的哮喘及慢性阻塞性肺病(COPD)用藥，該藥為全球處方量最大的COPD治療藥物，可24小時持續擴張氣道，改善呼吸困難，提高患者的肺功能，全球銷售額已超過34億美元。

2012年公司再與浙江仙琚簽訂抗過敏鼻炎藥品「糠酸莫米松鼻噴霧劑-逸青」的專賣代理權，該藥為新一代的鼻用吸入型糖皮質激素，是治療過敏性鼻炎的一線用藥，產品已於2013年上市，另外代理國際藥廠治療OAB(膀胱過度活動症)的得妥，2013下半年已開始進藥。

另外，公司為搶攻大陸的抗生素市場，2012年2月與英國葛蘭素史克(GSK)簽訂一級抗生素藥物「阿莫西林克拉維酸鉀針劑-力百汀」之大陸獨家銷售權，該藥品為全球前50大暢銷處方藥，亦是世界上第一個青霉素和β-內酰胺酶抑制劑組成的複方製劑，兩者合用可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解滅活，使其對一般產酶耐藥菌仍有抗菌作用。

2012年3月取得大陸安徽貝克已上市的抗B肝治療一線用藥「拉米夫定-銀丁」的獨家銷售權，未來並將利用公司在B肝用藥市場的通路優勢，於上海、江蘇、廣東、陝西等進行推廣。

2.重要原物料及相關供應商

所有產品的供應商皆為合作廠商，如南光、美時、信東生技、安鰴貝克、浙江仙琚、杭州九源、天津藥物研究院、蘇州博瑞、美敦力(Medtronic)及葛蘭素史克(GSK)等。

公司於2018年4月取得重慶賽維藥業抗癲癇及神經疼痛的普瑞巴林膠囊總代理。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

康聯為專業的醫藥開發與行銷服務公司，屬醫藥體系的中游，其上游為研究機構及製藥商，下游則為醫院、診所、醫療機構及藥品零售店等。

產業結構圖如下：

資料來源：康聯

B型肝炎是由B肝病毒(HBV)所引起，是一種分佈全世界、危害嚴重的傳染病，根據世界衛生組織報導，全球60億人口中，約20億人口曾感染過HBV，其中3.5億人患有慢性HBV，每年約有100萬人死於HBV感染所導致的肝衰竭、肝硬化及肝癌等；而在大陸約13億人口中，又有約1成的人為B肝帶原者，有幾千萬人處於病毒活躍期，需接受抗病毒治療，而真正接受正規抗病毒治療的卻不到三分之一。

在B型肝炎的治療方式中，以抗病毒藥物治療為最有效的治療方式，而抗病毒藥物以核苷酸藥物與長效干擾素為主流。2005-2010年大陸抗病毒藥物市場複合成長率超過30%，其中核苷酸藥物就佔有8成左右，產品包括有阿德福韋脂、拉米夫定及恩替卡韋等。

阿德福韋酯為處方量最大的核苷類似物抗HBV藥物，在各類核苷類似物中銷量第一，隨著學名藥的上市，產品的合理價格也能滿足廣大病人的需求；而「代丁」則為國家一類新藥，獲得專利保護，在上市批准後，也進行多項的臨床試驗，是大陸循證醫學最多的阿德福韋酯製劑，也是大陸患者使用最多的阿德福韋酯製劑，其療效和安全性備受肯定，適合HBeAg陰性慢性乙型肝炎長期治療的基礎用藥，也是聯合治療的核心藥物。

「銀丁」則為最早上市的核苷類似物抗HBV藥物，被廣大的醫生及患者接受，適應症同時橫跨HIV及HBV兩個領域，長期使用可降低肝癌發生率，且安全性佳，但因長期使用易產生抗藥性之關係，故醫藥研究指出，將「代丁」與「銀丁」一併加入B肝的聯合治療，既可降低耐藥率為0%，還可治療對核甘類似物反應不佳的病人，將肝炎的治療發揮到最大療效。

2.銷售狀況

公司銷售的產品以大陸地區為主，主要是透過藥品分銷商銷售到各大醫院及零售藥店等，銷售網絡涵蓋大陸200多個城市、100多家地區經銷商，以及2000多家醫院等。

其中，「銀丁」已小量進入民營及軍醫院銷售，待取得醫保藥價後，可望擴大銷售至國營醫院。

公司與輝瑞藥廠合作，代理降血脂用藥「樂知苹」，已於2013年11月通過進口藥檢，2014年開始進藥。

公司於2014年新增代理韓國大熊肝膽類用藥「梧露洒」，將陸續在大陸各省銷售上市。

3.國內外競爭廠商

大陸B型肝炎藥物市場中，除康聯以外，同樣生產阿德福韋酯的競爭廠商有葛蘭素史克(GSK)及江蘇正大天晴，該三家廠商在大陸阿德福韋酯市場中，已佔有9成以上的市佔率，其餘的抗B肝藥物則已有超過20家以上的廠商相繼投入。

(四)轉投資概況

2010年01月，上海國創醫藥有限公司 100%股權。

2012年07月，黑龍江省同澤醫藥有限公司 51%股權(2016年進一步完成收購剩餘49%股權)共 100%股權 切入心血管領域。

2012年10月，以1.71億元取得「安成國際藥業」2.41%股權。

2013年1月，公司以3,500萬元人民幣間接投資「上海仁度生物科技公司」。

2014年03月，公司宣布與法德藥(4191.TW)共同成立勝群藥業，F-康聯持股 50%、法德藥 40%。

2014年08月，公司透過旗下子公司Central Chief Limited斥資1,840萬美元收購祥日集團 100%及其大陸子公司海南全原醫藥有限公司 6成股權。

海南全原醫藥是一家以藥品市場營銷為主的醫藥公司，在廣西省具有強健的分銷與產品推廣能力，主要銷售產品涵蓋心血管、抗生素、骨科及肝炎等相關領域，是該公司在廣西省多年的戰略合作夥伴。

2018年進一步完成收購合肥市國禎醫藥銷售剩餘40%股權。

2019年10月

重慶賽維藥業有限公司 51%
上海碩淞醫療科技有限公司 100%
金華康潤生物技術有限公司:直接取得75%,間接取得25% 共 100%股權

重慶新丞名醫藥有限公司 51%

蘇州微清醫療器械有限公司  16%

強化銷售網，F-康聯收購海南全原醫藥主要股權- 新聞- 財經知識庫 ...

MoneyDJ新聞 2014-09-01 07:36:51 記者 蕭燕翔 報導

F-康聯 (4144) 宣布，將透過子公司轉投資海南全原醫藥，總投資金額將不超過1,840萬美元，約當台幣5.52億元，以強化中國大陸的銷售網絡與覆蓋率，同時達到優化產品組合的成效，進一步提升集團競爭優勢。

F-康聯近日召開董事會，通過由集團子公司Central Chief Limited，收購祥日集團及其中國子公司海南全原醫藥60%股權，總投資金額不超過1840萬美元(約新台幣5.52億元)。未來康聯將占祥日集團董事會超過一半席次，並由康聯總經理李欣擔任祥日集團董事長；而祥日集團與海南全原醫藥營運將維持由原管理團隊負責。

F-康聯表示，海南全原醫藥是一家以藥品市場營銷為主的醫藥公司，在廣西省具有強健的分銷與產品推廣能力，主要銷售產品涵蓋心血管、抗生素、骨科及肝炎等相關領域，是該公司在廣西省多年的戰略合作夥伴。

F-康聯指出，透過這項策略收購，期許持續擴大銷售覆蓋區域，壯大經營規模，提升集團整體競爭實力與累積營運綜效。

轉投資概況

2010年1月，取得上海市工商行政管理局頒發的企業法人營業執照變更批准證書，康聯集團正式取得上海國創100%股權。

康聯2011年開始投資法德生技，目前持股比例超過5%，且除股權合作外，也已在大陸開始有產品的合作。此次合資成立的勝群藥業，原成立於2010年2月，先前由康聯主導，後股權重組後引進法德，目前資本額1億元，康聯集團與法德的持股比例各為50%、40%，另有10%為其他自然人及策略人。

2012年7月，本公司100%子公司上海國創有限公司以現金收購黑龍江省同澤醫藥有限公司51%股權。

2012年10月，以1.71億元取得「安成國際藥業」2.41%股權。

2013年1月，公司以3,500萬元人民幣間接投資「上海仁度生物科技公司」

2013年3月，公司決議入股的「鴻君科技」，持有2成股權

2014年8月，本公司100%子公司英屬維京群島商Central Chief Limited購入祥日集團100%子公司海南全原醫藥有限公司60%股權。

2014年3月，公司宣布與法德藥(4191.TW)共同成立勝群藥業，F-康聯持股50%、法德藥40%。

2016年8月，本公司100%子公司上海國創醫藥有限公司收購黑龍江省同澤醫藥有限公司剩餘的49%股權。(完成收購後黑龍江省同澤醫藥有限公司成為集團100%持有的子公司)。

康聯-KY 大陸投資

2019/01/25 12:32 時報資訊/記者張漢綺/台北報導

華晶科 (3059) 轉型聚焦邊緣視覺AI廠，開發視覺AI晶片、商用及居家AI安控系統、3D感測解決方案等，與國際大廠-高通、微軟、亞馬遜合作開發的商用解決方案，攜手搶進各產業邊緣視覺AI解決方案，今年正式進入收割期，獲歐系外資發布報告關注，華晶科預估，今年非傳統相機及手機解決方案佔營收比重可望上看40%，帶動公司毛利率回升，今年獲利可期。

華晶科轉型已成功跨足邊緣視覺AI、3D感測技術等解決方案廠，看好邊緣視覺AI將帶動大量市場需求，華晶科深耕多年，獲得國際大廠肯定，包括：與高通共同開發搭載QCS603晶片組的商用安控IP攝影機，可快速辨識區域內的人與物，更可支援亞馬遜雲端AmazonKVS服務，使用者能在高效安全的雲端後台處理模式下，輕鬆擷取、處理和存放影片串流以進行分析和機器學習；此外，華晶科也支援微軟Azure IoT Edge，並為微軟開發Vision AI developer kit，結合高通Qualcomm AI Engine，強化Azure機器學習服務及提供超高解析度影像品質，優化各種應用上需要的邊緣視覺AI處理能力，與國際大廠共同開發邊緣AI安控系統、智能視覺辨識等創新軟硬體服務，提升零售、製造、工廠與居家等場所的安控環境等產品均已開出貨，今年正式進入收割期。

在人臉辨識部分，華晶科與訊連科技合作AI臉部辨識，由於華晶科3D深度晶片AL 6100結合紅外線結構光，大幅提升影像深度品質及運算速度，能在各種環境與光源下發揮極佳效果的人臉防衛偵測功能；此外，3D感測解決方案可運用於AR/VR與機器人常用的功能，例如:手勢辨識、SLAM、避障功能等。

華晶科表示，AI監控相關安控系統及3D感測模組是今年成長重點，醫療產品部分，人工胰臟可望在今年取得美國FED許可，可拋棄式內視鏡今年出貨亦可望放量，今年可說是公司轉型進入收割期的開始。

就去年營收來看，車用及傳統相機佔營收比重約20%，手機及ISPD(影像解決處理方案)約佔42%，醫療約佔14%，其他約佔24%，今年醫療產品佔比可望拉升到20%，非傳統相機及手機鏡頭佔比可望拉升到40%，帶動公司今年毛利率優於去年。

2018-09-11 經濟日報 蔡尚勳

2018年9月5日台灣衛福部長陳時中宣布將自體細胞治療（共6大項）列入為常規醫療。此次修改「特管法」，使台灣是全世界第二個將「自體」免疫細胞及幹細胞，列入常規醫療的國家，僅次於日本。

致力於推動「免疫療法」的李光輝醫師樂見此法案終於通過，但稍有遺憾台灣不是第一個將「異體」細胞治療，列入常規醫療的國家。他表示衞福部不敢宣布「異體」細胞治療為常規醫療，是因為衞福部的細則諮詢委員會，大部份專長是「器官移植」專家。器官移植對器官移植手術、臍帶血移植，異體需要「配對6個位置，（要配對HLA-1, 3個位置，HLA-2,3個位置。至少捐贈者與病人，有4個以上相符合，才不會排斥）。所以專家們會「以爲」細胞治療的所有細胞「也需要配對」。又因為自2013年來，全世界「單用異體」NK、DC、CIK、T細胞， 沒有在人體臨床試癌中，有重大突破，解盲成功上市。所以，雖安全但異體無效為理由，先不開放異體為常規醫療。其實，癌症治療，是殺微生物殺病毒先，因為「正常細胞被微生物攻擊，轉化成為大顆細胞，人類稱這大顆細胞為癌細胞」。所以，不是消滅癌細胞先，而應該先殺光引發癌症的微生物才正確。另一個角度，以手術、化療、標靶藥物，殺光一個器官癌細胞，可能引發另一個器官新的癌細胞長出來，李光輝醫師稱之為「蟑螂效應」。

從科學新知、到創業、到科普– CAR-T正顛覆癌症醫療，台灣在哪裡 ...

吉利德2016年營業額300億，淨利135億，但公司市值僅有950億美金，現在卻花13%的市值，買下一家一年賠3億美金、新藥尚未被批准的小公司？然而消息宣佈後幾天內，吉利德的市值反而上漲到1,110億，漲幅超過併購凱特的價錢。

這個併購新聞在全球的生技產業投下了一顆深水炸彈。它的震撼性倒不是因為天價的併購金額，而是這次併購正式開啟了CAR-T癌症免疫療法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，簡稱CAR-T）的新紀元。

(一)公司簡介

1.沿革與背景

台灣醣聯生技醫藥股份有限公司(4168.TW)成立於2001年2月，為尖端醫(4186.TW)轉投資之公司，主要股東包含尖端醫、信標生技、統一證(2855.TW)、日本大塚製藥。主要係從事抗癌用單株抗體新藥研發、單株抗體標的授權、醣質抗原與蛋白質藥物相關委託服務等項目。公司於2011年12月登錄興櫃，2012年12月轉上櫃。

2.營業項目與產品結構

公司除了自行研發單株抗體標的外，亦運用其技術平台為客戶進行委託服務。截至2016年，公司營收比重為委託服務占46%、其他產品銷售54%。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司主要係利用醣分子抗原為標的，研發蛋白質抗體，藉由癌細胞上特有的醣分子抗原為標的，研發治療癌症的標靶藥物。

相較於化療的嚴重副作用，單株抗體具備專一性，可集中攻擊癌細胞，副作用較低。抗體藥物亦可攜帶抗癌藥物到達腫瘤標的，降低抗癌藥物專一性不佳所造成的副作用。

此外，公司亦運用其技術平台為客戶進行委託服務。

公司在手研發之項目：

 
公司於2018年1月公告與尖端醫攜手開發CAR-T療法，結合醣聯特殊抗醣抗體及尖端醫幹細胞研究，切入實體腫瘤治療領域。2018年5月與尖端醫及慈濟醫院簽訂「間質幹細胞腦損傷臨床試驗授權暨CAR-T免疫療法合作協議」之合作備忘錄，由慈濟醫院將臨床研究成果授權予尖端醫進行臨床試驗申請與開發。

2.重要原物料及相關供應商

公司研發藥物所需之原物料包括培養基、培養皿、試劑、血清、細胞及相關實驗耗材。

3.產能狀況與生產能力

公司於2014年2月宣布將斥資逾10億元，打造台灣首座通過FDA驗證的蛋白質藥先導試驗工廠暨抗體實驗室，預計2015年完工，除擴充既有實驗室規模外，更增設Non-GMP試量產工廠。

4.新產品與新技術

公司於2014年6月成功建立GlycoBind技術平台，該平台可快速並準確的檢測生物體或生物樣本於多種醣抗原的表現，將可加速新藥開發時程。

此外，公司於2014年10月宣布跨足生物相似藥（Biosimilar）領域，現已完成多個即將專利過期的抗癌領域藥物篩選。並於2014年11月與三菱瓦斯化學簽訂乳癌抗體藥物Herceptin的細胞株及產程開發合約，2015年5月完成生物相似藥第一階段開發。

公司於2018年2月與日本三菱瓦斯化學及Cultivecs Inc.簽訂生物相似藥三方合約，將針對所擇定之抗體藥物進行評估，並研擬後續共同開發及合作計畫。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

根據研究資料顯示，2012年全球藥品市場規模為9,620億美元，預期美國、大陸及日本的市場規模至2016年分別可達到3,800、1,650、1,350億美元。

生物相似性藥品方面，市場仍以EPO、G‐CSF、HGH等非單株抗體的重組蛋白藥物為主要產品，2010年市場規模約311百萬美元，佔生物藥品銷售額不到1%，但因生物藥品治療機制明確，療效顯著且副作用低，其在臨床醫療上逐漸受到重視，因此歐盟EMEA與美國FDA相繼核准生物相似性藥品，預期單株抗體為主的生物相似性藥品市場規模將於2015年大幅成長至25億美元。

2.銷售狀況

公司以開發癌症治療用單株抗體為主要營業項目，其他為單株抗體標的授權、醣質抗原與蛋白質藥物相關委託服務等，銷售範圍為以亞洲市場為主，2016年佔營收比重逾9成，主要客戶為三菱瓦斯化學(4182.JP)與大塚製藥。截至2017年Q1，客戶占比為藥華藥44%、北醫33%、中研院21%。

公司於2008年與日本大塚製藥簽訂技術授權合約，以2億美元與新藥上市後的10%銷售額回餽金，授權用於治療大腸癌的蛋白質新藥抗體「GNX-8」予大塚製藥。大塚製藥並於2013年8月取得公司5%股權，擴大雙方合作計畫。公司與日本三菱瓦斯化學則為長期合作關係，2009年即共同在日本興建蛋白質藥廠，由醣聯生產單株抗體細胞，於2010~2012年中，每年收取150萬美元的技術授權金，此外並規劃2014年前興建出產能2萬公升的蛋白質藥廠。

2011年8月再度與三菱瓦斯化學合作，由醣聯提供癌症單株抗體治療藥的相關技術，結合三菱瓦斯化學的生產和管理技術，菱江化學和鴻樹生科元則負責業務，共同建造委託生產蛋白藥CMO。

2013年9月與三菱瓦斯化學就卵巢癌抗體新藥GNX101簽署合作備忘錄。

3.國內外競爭廠商

資料來源 : 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司- 財經百科- 財經知識庫- MoneyDJ理財網

精實新聞 2013-08-06 17:15:01 記者 蕭燕翔

  報導國內生技產業再傳國際合作利多！醣聯(4168)6日宣布，藉由私募引進日本大塚製藥做為策略投資人，大塚製藥預計投入2.76億元，取得276萬股，約占該公司5%股權，未來雙方合作可望進一步深化。

  這也創下日本製藥廠入股台灣生技廠的首例。 醣聯今年股東常會通過上限1,500萬股的私募案，原本就規劃，私募將用以引進策略投資者，此次先行發行276萬股，全數由大塚製藥吃下，每股私募發行價格100元，換算投資金額達2.76億元。

  大塚製藥也將擁有醣聯5%股權。醣聯與日本生技醫療產業淵源頗深，包括2009年與三菱瓦斯化學簽署技術合作協定，進行抗體量產的階段性分工，目標共同搶食全球抗體委外代工的市場。而與大塚製藥的結緣則追溯自2009年，當時醣聯將用於大腸癌治療的抗體新藥GNX8，以總價1.96億美元授權給大塚製藥，並由大塚製藥進行臨床試驗，如果該藥品完成臨床並成功上市，也將認列銷售金額的12%，做為權利金(Royalty)。

  此次醣聯在先前通過的私募上限額度內、先行發行276萬股，全數由大塚製藥認股。醣聯指出，私募資金預計8月底到位，目前大塚製藥暫無規劃進入董事會，而雙方關係深化至股權合作，相信對於進行中的新藥開發或其他潛在開發標的之互動將更形密切。醣聯也表示，今年股東常會通過的私募上限，額度尚未發完，未來也不排除在還有適合的策略投資者下，再度發行；對於今年營運，醣聯指出，三菱瓦斯化學的既有技術顧問合約將至今年10月到期，後續還有新的合作計畫洽談中，對於今年仍抱持審慎樂觀態度。且在新標的的開發上，預計今年底將針對最新抗體新藥標的，啟動進入人體臨床實驗前的毒藥理測試，並提出全球專利申請。

2018年07月13日 工商時報 杜蕙蓉

醣聯（4168）繼6月營收年成長高達16.8倍後，受惠與尖端醫（4186）攜手搶攻CAR-T免疫療法開發，隨著國內細胞療法鬆綁，該公司過去在抗體開發領域已有成功經驗，並已授權日本大廠，將有機會商化下，帶動昨（12）日股價直奔漲停，以30.25元作收，順勢突破均線。

醣聯、尖端目前已經邀請慈濟醫院加入免疫療法行列，三方並簽訂「間質幹細胞腦損傷臨床試驗授權暨CAR-T免疫療法合作」，將合作以醣聯所開發的癌症特異醣抗原抗體，與尖端醫免疫細胞優化技術，加上慈濟的臨床資源，共同縮短CAR-T技術的開發。

撰文：林宏文 日期：2014-07-03 分類：產業動態 文章出處：今周刊915期

唐獎生技醫藥獎頒給兩位免疫療法學者，也讓國內切入免疫療法治療癌症的浩鼎、藥華、醣聯、鑫品、尖端五家公司受到重視；而包括基亞、智擎等進入翻牌階段的公司，將有機會產生造福世人的癌症新藥。

二○一三年，是癌症治療重大突破的一年。沉寂一時的免疫療法，因為兩份重要的臨床實驗報告讓醫界大震撼，同時也帶動國際大藥廠投入研發相關新藥。至於國內，近年也有不少公司研發癌症新藥，加上部分公司已開始投入抗癌免疫治療，讓台灣生技業界也搭上這一波新藥研發列車。

細數目前發展免疫療法治療癌症的公司，包括浩鼎、藥華、醣聯、鑫品、尖端五家，雖然免疫療法目前尚位於研發初期階段，距離開花結果的時間還早，但已經受到市場高度重視。

此次唐獎生技醫藥獎得主，由美國學者艾利森（James P. Allison）和日本學者本庶佑共同獲得，他們分別發現CTLA-4及PD-1這兩個免疫系統裡負責踩煞車的重要分子，阻撓免疫系統大舉攻擊癌細胞。這個發現提供抗癌藥物新的發展契機，可依此發展單株抗體，拿掉這兩個免疫煞車的作用，來活化免疫系統。

台灣浩鼎生技公司總經理黃秀美表示，浩鼎的產品也是作用在免疫調控過程，因此，浩鼎正在思考如何結合CTLA-4及PD-1這兩種分子調控藥物，讓產品未來可擴展至更多用途。此外，著眼於癌症免疫治療是下一世代癌症治療的主要趨勢，浩鼎已針對癌症免疫療法進行布局與規畫。

免疫療法》 鎖定腎臟癌及肝癌 安全且副作用低

目前浩鼎有五個產品線，其中，除了發展最快的乳癌藥OBI-822外，OBI-833由中央研究院技轉而來，毒性低、副作用也低，而且專一性高，具有極大開發潛力，目前已展開全球一期臨床試驗。

浩鼎另以Globo H（普遍存在於乳癌、攝護腺癌及肺癌等癌細胞的醣類抗原，被視為理想的癌症免疫治療標的）為抗原所發展出的OBI-888單株抗體計畫，為新增標靶治療策略，讓浩鼎可以提供不同族群更多元的癌症治療選擇。

黃秀美說，免疫治療是未來癌症治療的趨勢，人體的免疫系統在細胞癌化過程中，扮演很重要角色，癌細胞之所以能快速生長，就是因為逃過身體免疫系統的監測。因此，針對特定在癌細胞表面的特殊抗原，施予免疫療法，不僅擁有標靶治療的專一性，也可讓逃脫免疫系統監控的癌細胞被辨識出來，進而啟動身體免疫功能，攻擊癌細胞並加以清除。

此次得獎的日本抗癌權威本庶佑，得獎原因是他發現PD-1這個蛋白質，並證明PD-1是讓癌細胞在免疫系統前「偽裝成正常細胞」的關鍵。藥華醫藥則是從一三年開始PD-1和PD-L1的單株抗體開發計畫，未來將結合藥華醫藥的新一代干擾素P1101，作為創新癌症療法。

藥華總經理林國鐘說，目前藥華在免疫抑制抗體藥物領域，先鎖定腎臟癌及肝癌的治療領域，這兩個適應症的研發都還在臨床前階段；雖然已有大藥廠在推動結合PD-1抗體和干擾素的癌症療法，但是藥華新一代干擾素P1101具有高安全性、低副作用的優點，深具競爭力。

在免疫療法的研發上，台灣醣聯是另一家具國際知名度的企業，醣聯董事長張東玄也是此領域的專家。張東玄認為，細胞上異常的醣化已經證實與人類癌症有密切關係，應用這類醣抗原或是專一性對抗此類醣抗原的單株抗體進行新藥開發，可用於癌症免疫治療。

在醣聯研發團隊努力下，已陸續在癌細胞機轉及醣抗原誘發抗體上取得關鍵性突破，醣聯也因此得以在○九年將大腸癌抗體用藥GNX-8，以一．九六億美元賣給大塚製藥；去年，大塚更以新台幣二．七六億元、每股溢價達一百元的價格，私募認購醣聯五％股權。

免疫療法》 研究突破！可增加造血幹細胞數量

此外，與醣聯有密切相關的台灣尖端公司，董事長蘇文龍早年在日本的三菱集團任職二十餘年。○五年，尖端與醣聯也在幹細胞研究領域有新突破，雙方共同在陽明大學蛋白藥物暨抗體藥物發表會，發表研究的成果。兩年後，這個成果經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，而確認其潛力。

另外，成立至今十年的鑫品生醫，主要是鎖定對細胞治療的免疫細胞製劑進行研究，目前已研發出一系列的ＴＩＥ標靶免疫細胞製劑（Targeted Immune Effector），ＴＩＥ為免疫細胞療法的一種，也是鑫品生醫獨特的免疫細胞製劑技術。

不過，免疫療法治療癌症的開發進度，仍需要一段時間證明；但近來國內生醫新藥股價漲勢不斷，主要反映的是癌症新藥臨床實驗結果亮麗，其中以三期臨床進度最快的智擎與基亞為代表。

目前已居新藥股王的基亞，在臨床實驗上的結果也愈來愈接近完成階段。基亞主要專注在抗癌及肝病新藥研發，業務分為四大塊，包括核酸檢驗、疫苗開發、單株藥物開發平台、新藥開發。其中，新藥開發業務最受矚目的PI-88（早期術後肝癌新藥)，將於今年七月底、八月初揭曉期中分析結果。

PI-88於去年底在台灣、韓國、中國、香港等二十五個醫學中心，達成臨床三期五百位收案目標，並於今年五月達成可進行期中分析的第一三一個病患復發條件，預計七月底、八月初公布分析結果。

抗癌新藥》 基亞、智擎新藥進入準備上市階段

就二期臨床試驗結果來看，PI-88病患復發時間較對照組具顯著效果，加上接受三期臨床試驗之病患放棄參與率低於五％，這比一般平均值在一五％至二○％的數據好很多；目前市場推估期中分析結果成功率有五成左右，若順利的話，最快今年第四季或明年初就可拿到藥證。

此外，研發速度更快的智擎，抗胰臟癌藥物PEP02的進度時程大舉提前，如今已達到對美國食品暨藥物管理局(ＦＤＡ)臨床三期的承諾，並將於近期內送件。智擎董事長林榮錦表示，智擎的PEP02，已授權美國Merrimack公司，預料將順利取得ＦＤＡ藥證。

除了智擎與基亞外，在癌症新藥部分，浩鼎的主要大藥OBI-822，目前正進行針對末期乳癌病人的全球臨床第二／三期試驗，收案已接近完成，預計明年將展開第三期美國與歐盟的臨床試驗。

另外，杏輝投資的新藥研發公司杏國，目前已與德國專注新藥研發的ＭＧ（MediGene）互動密切，目前五個產品中，兩項與其相關。去年五月，杏國宣布以新台幣近一億元取得ＭＧ的六．○九％股權，成為最大法人股東，且獲取乳癌新藥Endo-TAG1全球三期臨床試驗全適應症的主導權。今年二月，ＭＧ已取得比利時監理單位核准，得以進入三期臨床試驗。

此外，國內也有眾多切入癌症新藥研發的計畫，包括生物技術開發中心(ＤＣＢ)聯合國內的生達、永信、中化及益得生技四家公司，切入肺癌及攝護腺癌的一期臨床；由中研院院長翁啟惠團隊技術移轉的醣基生醫，也切入攝護腺癌疫苗的研發。國內癌症新藥研發團隊投入不同領域的研究，讓台灣新藥產業將更值得期待。

南韓NongHyup銀行收購柬埔寨微型融資機構

張貼日期：2018-08-24

資料來源：柬埔寨phnom Penh Post網站，2018年8月24日

編輯單位：駐胡志明市辦事處經濟組

柬埔寨微型融資機構Samic Microfinance上(2017)年以1,730萬美元之價值賣給南韓銀行NongHyup Bank，該融資機構之所有分支機構將全部更名為NongHup Finance Cambodia。

Samic執行長King Kap Kalyan於本(8)月23日表示，該機構決定賣出，主要係看到銀行業需要龐大資金，以面對金融業之競爭壓力，維持存活。所有Samic之員工與管理層將維持，惟將新任命執行長，Samic上年之獲利為439,381美元，已連續3年下跌，2015年時獲利尚有614,689美元。

本(2018)年6月，另一家南韓銀行Woori Bank亦曾收購柬微型融資機構MFI VisionFund，並改名為WB Finance。

美國攔路無用，華為上半年手機出貨量破一億支

2018/07/19 Moneydj理財網 記者 陳瑞哲 報導

華為周三宣布2018年迄今智慧型手機出貨量來到一億支，已達全年出貨二億支目標的一半。

華為2015年智慧型手機出貨量首度突破一億支，今年只花六個月左右時間就達成這個里程碑，不僅較去年快近兩個月，且是在赴美國發展處處受阻的狀況下達成。

華為矢言成為全球最大手機品牌，如果順利的話，華為最快在明年第一季超越蘋果成為全球第二，但要取代三星登頂，則還有很長一段距離。

華為當日並未詳細區分旗下各手機品牌的銷售量，但據科技網站Phonearena報導，華為P20與P20 Pro兩款手機上半年賣出600萬支，旗艦機Honor 10從五月上市以來，已賣出300萬支。

根據海灣新聞（Gulf News）報導，華為2017年的年報顯示，該公司有8萬名員工從事研發工作，佔員工總數的45%，研發支出佔總營收近15%、來到897億人民幣。

＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。

公司簡介

公司於2013年1月取得怡安醫療器材股份有限公司100%股權，該公司專注於免針、輸液、引流、袋類等耗材。

公司於2014年3月與以色列策略夥伴AB Dental Devices合資成立「明基口腔醫材股份有限公司(BenQ AB DentCare)」，公司持有80%股權、AB Dental Devices持有20%股權，明基口腔引進AB Dental的植牙規劃軟體，應用3D列印技術，推出3D植牙整合服務。

公司於2016年宣布與東星華美醫療科技(常州)有限公司共同設立合資公司三豐東星醫療器材(江蘇)，明基醫持股比率約4成，新公司預計2017年Q1投產。

明基醫2017年6月起併入虹韻聽力