Illumina是美國的一家生物科技公司，成立於1998年，總部設於加利福尼亞州聖地亞哥。它在巴西、英國、荷蘭、中國、新加坡、日本、澳大利亞也設有分部。其員工超過3000人，2013年總收入達14.2億。該公司專注於生物信息分析，提供有關SNP基因分型、拷貝數變異（CNV）、基因組測序、DNA甲基化研究、轉錄組分析、基因表達譜分析相關的服務。如今的Illumina已經占有了基因組測序領域70%的市場份額，在2014年還被《MIT技術評論》選為年度50家最聰明公司第一位。
發展歷程
Illumina由David Walt，Larry Bock，John Stuelpnagel，Anthony Czarnik和Mark Chee於1998年4月創立。在與風險投資公司CW Group合作時，Bock和Stuelpnagel在塔夫茨大學發現了Illumina的BeadArray技術，並就該技術的獨家許可進行了談判。1999年，Illumina收購了Spyder Instruments（由Michal Lebl，Richard Houghten和Jutta Eichler創立），用於高通量合成技術。Illumina於2000年7月完成首次公開募股。
Illumina 於2001年開始提供單核苷酸多態性（SNP）基因分型服務，並於2002年推出了第一個使用GoldenGate基因分型技術的系統Illumina BeadLab。Illumina目前提供基於微陣列的產品和服務，用於擴展遺傳分析測序，包括SNP基因分型，基因表達和蛋白質分析。Illumina的技術被廣泛的學術，政府，製藥，生物技術和全球其他領先機構所採用。
2007年1月26日，Illumina完成對Solexa公司的收購.Solexa於1998年6月由Shankar Balasubramanian和David Klenerman成立，負責開發和由商業化劍橋大學創始人發明的基因組測序技術。Solexa INC成立於2005年，當時Solexa Ltd變成了海沃德的 Lynx Therapeutics 。Illumina還使用了DNA集落測序技術，該技術由Pascal Mayer和Laurent Farinelli於1997年發明，並於2004年被Solexa從Manteia Predictive Medicine公司收購。它被用於進行一系列分析，包括全基因組重測序，基因表達分析和小核糖核酸（RNA）分析。
2009年6月，Illumina宣布推出自己的個人全基因組測序服務，深度為30X，每個基因組48,000美元（約329,601元人民幣），一年後將價格降至19,500美元。截至2011年5月，Illumina將價格降至4,000美元。
截至2010年，Illumina僅銷售標記為「僅供研究使用」的儀器; 2010年初，Illumina獲得了FDA批准其BeadXpress系統用於臨床試驗。這是該公司當時開設自己的CLIA實驗室並開始提供臨床基因檢測的戰略的一部分。
2011年1月11日，Illumina公司收購總部設在威斯康星州麥迪遜的震中生物技術，
2012年1月25日，羅氏公司試圖收購Illumina公司，但遭到拒絕。
2014年，該公司發布了一項價值數百萬美元的產品HiSeq X Ten，它預測將提供1000美元/基因組的大規模全基因組測序。該公司聲稱，截止到當時，40台這樣的設備能比其他所有設備家加起來測的全基因組順序都要多2014年1月，Illumina已經擁有70％的基因組測序機市場。Illumina的機器擁有所有DNA數據的90％以上。
2016年7月5日，Jay Flatley自1999年以來一直擔任執行長，擔任董事會執行主席。Francis deSouza擔任總裁兼執行長，並繼續擔任Illumina董事會成員。
2015年底，Illumina出售了Grail公司，專注於血液中癌症腫瘤的血液檢測。該公司計劃在2017年籌集10億美元的第二輪融資，並獲得比爾蓋茨和傑夫貝索斯投資1億美元的A輪融資的資金，並且Illumina在Grail保持20％的持股比例。該公司正在與明尼蘇達州和威斯康星州的定期乳房X光檢查中的超過120,000名婦女進行血液測試，並與梅奧診所合作。Grail公司使用Illumina測序技術進行測試。該公司計劃到2019年推出測試，每個人的成本為500美元。
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