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北極星併瑞華 實力「藥」進
內容 華碩(2357)董事長施崇棠轉投資的北極星藥業集團昨(18)日宣布,為有效結合集團內各子公司與關係企業對創新癌症生物藥ADI-PEG 20的研發與製造能力,公司近期以換股方式,收購關係企業瑞華藥業集團所有股權,成為持有瑞華全數股權的母公司。

北極星原持有瑞華約27%股權,北極星表示,百分百持有瑞華藥業股權之後,不僅獲得ADI-PEG20全球的專利與權利,更垂直整合研發到生產的技術,成為具有開發創新藥,主導全球臨床試驗,以及量產符合cGMP規格生物藥的全方面新藥公司。北極星藥業規劃,今年底前以F股申請上興櫃。
出處 經濟日報/高行

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http://www.chinatimes.com/newspapers/20160130000180-260206
北極星 2/15每股105元登興櫃
2016年01月30日 04:10
記者杜蕙蓉/台北報導

北極星集團執行長吳伯文(左)請來曾任美國FDA官員的陳紹琛(右)擔任集團執行副總經理。圖/杜蕙蓉

北極星(6550)預計2/15以每股參考價105元登錄興櫃。集團執行長吳伯文表示,目前已完成11個臨床試驗,並有11個臨床試驗進行中,進度較快的肺間皮癌、胰臟癌、肝癌、非小細胞肺癌及血癌等5個適應症,將力拚2020年前新藥能陸續獲上市。

聚焦標靶抗癌藥物的北極星,設立於2006年,目前資本額20.66億元。主要股東包括新東陽麥家持股比20%、吳伯文及家族持股13%、賽富投資基金(SAIF Partners)13%,電子業則有正文(4906)、華碩(2357)董事長施崇棠、溫世仁家族等。

吳伯文表示,北極星核心藥物是利用精氨酸抑制劑的機轉,核心藥物ADI-PEG20是嶄新的生物用藥,能夠針對任何具有代謝缺陷無法自行合成精氨酸的癌細胞進行治療。目前已取得肝癌、黑色素皮膚癌、肺間皮癌三項適應症的美國FDA孤兒藥認證,過去幾年也在全球完成11個一/二期臨床試驗,包括肝細胞癌、黑色素、肺間皮癌、非小細胞肺癌、小兒科癌症,目前還有11個臨床試驗在進行中。

吳伯文表示,相較於其它新藥公司,北極星執行比較多的臨床,主要是是希望盡快推出首個產品上市,以五個癌症臨床看來,肺間皮癌最有機會。

另外,即是藉著更多臨床證明ADI-PEG20可適用更多種癌症,擴大市場;再則是要證明其療效是所有同類用藥中最佳者,甚至能較標準療法高出一倍的效果。

吳伯文表示,除了新藥開發外,該集團不僅建置生產基地,也開發診斷試劑,此技術的核心成份可以辨識ASS的單株抗體。目前北極星除北加州廠外,位於成都的新廠,佔地68畝,年產能目前25萬針,未來三年將拉升至300萬針,之後亦將視需求,建置二期產能。

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資本額(仟元) 6,529,014

關於我們

北極星藥業集團是一家專注於抗癌新藥研發之跨國生物科技公司。

北極星藥業集團深度參與藥物開發的每一個階段。我們集團掌握基於結構設計癌症新藥的技術、和全球頂尖的癌症中心合作執行臨床試驗,並在美國加州和中國成都建有cGMP藥廠。

集團概況

北極星藥業 (聖地牙哥) Polaris Pharmaceuticals – San Dieg

位於美國加州聖地亞哥的 Polaris Pharmaceuticals 領導集團主要開發藥物ADI-PEG 20之全球臨床試驗。創於2006年,Polaris Pharmaceuticals 亦負責多種癌症適應症之早期藥物研發、轉譯醫學研究及臨床前研究。

瑞華新藥研發股份有限公司 TDW Pharmaceuticals

位於台灣之瑞華新藥負責亞洲區域(不包含中國)之臨床試驗。瑞華於2008年在台灣完成了一個多中心的二期肝細胞癌臨床試驗,現亦負責所有ADI-PEG 20臨床試驗在台灣的執行。

北極星藥業(瓦卡維爾)Polaris Pharmaceuticals – Vacaville

成立於2002年,並於2005年完成生物製劑之cGMP設備建置。為ADI-PEG 20臨床試驗提供藥品已超過10年。定位是委託製造機構(CMO),為生物科技公司提供臨床試驗用之生物製劑。

迪瑞藥業(成都)DesigneRx Pharmaceuticals – Chengdu

成立於2013年,公司位於四川省成都市高新西區西南片區,占地約28公頃。目前正積極建置一個世界級的大規模cGMP生物製劑廠,預計於2019年完成測試生產線的驗證。

迪瑞藥業(上海)DesigneRx Pharmaceuticals – Shanghai

立於2007年,上海迪瑞負責轉譯醫學研究以開發更多可能適用ADI-PEG 20的癌症。上海迪瑞同時負責中國之臨床試驗執行。

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(一)公司簡介

1.沿革與背景

北極星藥業集團股份有限公司(6550.TW)於2006年2月9日在開曼群島設立,專注於癌症新藥研發,2016年2月15日登錄興櫃。

2.營業項目與產品結構

截至2018年,公司產品處研發階段,尚無營業收入。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司核心藥物ADI-PEG 20是利用精氨酸抑制劑的機轉,設計出標靶型的抗癌藥物,以肺間皮癌、胰臟癌、肝癌、非小細胞肺癌及血癌等癌症為主要適應症,預計2016年至2020年可陸續上市,2016年5月取得美國專利,專利保護期為12年,2017年1月獲台灣發明專利。

ADI-PEG20主要機轉是利用正常細胞與癌細胞在合成胺基酸的功能性差異所設計,正常細胞可透過體內正常循環或食物中取得,但癌細胞只能自食物獲取,無法靠體內合成精氨酸,ADI-PEG20係分解食物中取得的精氨酸,使細胞無法合成蛋白質,自行代謝。

主要產品及研發進度:

產品 合併用藥 適應症 研發進度
ADI-PEG 20 - 肝細胞癌 1999年3月取得FDA孤兒藥認證,2005年6月取得歐盟孤兒藥認證,2011年7月展開Phase III,2013年4月取得FDA快速審查機制
- 肺間皮癌 2011年3月展開第二期臨床試驗,2014年4月取得歐盟臨床許可,2014年6月發表第二期臨床試驗結果,2014年7月取得FDA孤兒藥認證,2014年12月取得歐盟孤兒藥認證,2016年3月啟動多國多中心II/III期臨床試驗
- 急性骨髓白血病 2012年1月展開Phase II
- 非何杰金氏淋巴癌 2012年1月展開Phase II
- 乳癌 2013年10月取得FDA臨床許可
- 血癌 2013年11月取得FDA臨床許可
Docetaxel 攝護腺癌、非小細胞癌 2011年8月展開Phase I/IB,2014年4月取得歐盟非小細胞癌臨床許可
化藥栓塞(TACE) 肝細胞癌 2012年6月展開Phase II
Cisplatin 黑色素癌、眼睛黑色素癌、肝細胞癌、膽管癌、子宮頸癌 2012年8月展開Phase I
Doxorubicin 乳癌 2013年11月展開Phase I/IB
Pemetrexed+Cisplatin 肺間皮癌、非小細胞肺癌、眼睛黑色素、腦癌 2014年7月展開Phase I/IB,2016年2月展開肺間皮癌Phase II/III,預計2016年Q3開始收案、2017年Q4前完成收案。
Nexavar 肝細胞癌 2014年10月展開Phase I/IB
FOLFOX 肝細胞癌 2014年10月展開Phase I/IB,2017年7月向FDA提交關鍵性全球臨床試驗申請,2017年9月獲FDA同意關鍵性全球Phase I/II之設計,2018年11月獲中國NMPA核准進行臨床試驗。
Nab-Paclictexal+Gemcitabine 胰臟癌 2014年10月展開Phase I/IB
ASN-PEG 20 - 淋巴癌、血癌 -
CK2-inhibitor - 攝護腺癌 -
TNF-PEG 20 - 皮膚惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤 2018年5月於美國華盛頓大學啟動軟組織肉瘤之二期臨床試驗。
癌症診斷試劑 - 所有癌症 以單株抗體為核心,用於診斷患者是否受益於ADI-PEG 20療程,現已完成認證。


2.重要原物料及相關供應商

公司於2017年7月與北京鍵凱科技簽訂合約,將由鍵凱科技提供ADI-PEG 20所需之聚乙二醇(PEG),供應ADI-PEG 20上市後生產之主要原料。

3.產能狀況與生產能力

相較於其他新藥廠,公司規劃所有新藥皆自行生產,除現有的北加州廠,亦於成都設廠,年產能從6,000針提高至25萬針,2016年初取得使用執照,預計2019年將產能拉升至300萬針,並將視需求於成都擴產。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

圖片來源:公司公開說明書

根據IMS資料顯示,癌症已成為全球死亡人數最多的疾病,抗腫瘤藥物也成為全球最大的用藥類別,截至2014年,全球腫瘤藥物市場規模約1,000億美元,較2013年成長約一成。

2.國內外競爭廠商

公司主要產品ADI-PEG 20為創新癌症標靶治療,與現有藥物作用機制不同,暫無競爭對手。

(四)財務相關

公司旗下子公司及業務:

關係企業 所在地 負責業務
Polaris Pharmaceuticals, Inc. 美國加州 新藥開發,並主導全球臨床試驗
TDW Group 開曼群島 -
DesigneRx Europe Limited 英國倫敦 -
Polaris Group Korea Limited 韓國首爾 -
瑞華新藥研發股份有限公司 台北市 台灣及其他亞洲地區臨床試驗
DesigneRx Pharmaceuticals, Inc. 美國加州 cGMP廠負責生產臨床試驗所需藥物
瑞華藥業(香港)有限公司 香港 -
迪瑞生物醫藥科技(上海)有限公司 上海市 中國臨床試驗、臨床前動物試驗及開發診斷試劑
迪瑞藥業(成都)有限公司 成都市 興建符合cGMP之生物業量產廠

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訊聯醫美診所

地址:
台北市大安區敦化南路一段270巷34號

電話:(02) 2721-3069
傳真:(02) 27213398
網站:http://www.bionetaesthetic.com/
門診時間:週一至週六09:00~17:00  週日、國定假日休診
醫師團隊:潘扶適醫師、索南多杰醫師 、洪欣瑜醫師
院所服務項目: 整形項目
雙眼皮、眼皮下垂、眼袋、隆鼻、削骨
、豐唇 / 縮唇、墊下巴、臉部拉皮、隆乳、縮乳/縮乳頭
、傳統抽脂、腹部拉皮、提臀/豐臀、植髮

 

微整形項目
玻尿酸 、肉毒桿菌、膠原蛋白、飛梭雷射、電波拉皮
、脈衝光

其他
顯微雙眼皮、調眼神、微晶瓷、光波拉皮

院所簡介: 訊聯醫美診所,結合訊聯生物科技的充裕資源,提供最完善舒適的醫療環境。

訊聯醫美診所擁有最專業的美國整形外科專科醫師,及各大醫院的整形主治醫師駐診,以微笑、耐心、關懷,結合先進的顯微儀器,透過最專業的技術,減少傷口出血,使手術更加安全,傷口癒合速度更快更好,顯微手術可多處使用,其中最廣泛使用於雙眼皮及眼部手術,精緻細密的手術,保護脆弱的眼部肌膚,巧妙的勾勒出動人的眼神、迷人的風采。

訊聯醫美診所提供真切的照護與熟悉的關懷,全天候的術前術後諮詢服務,專屬於您(們)的客製化服務,少了冰冷的醫療儀器,多了貼心的關懷照護。

訊聯醫美診所陪伴您蛻變成最真誠的美麗,與您一同創造亮麗與自信。

真心、真誠、真美麗

 

 

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曾仁和宣布不報名中職選秀 全力尋求旅外機會

余謙放棄旅外夢 投入選秀衝擊佈局

2020/04/22

中職選秀「疫」外驚喜 「5星上將」喊有.jpg

王維中剛滿28歲,續戰大聯盟年紀不算大,而且具左投優勢,絕對有美職球隊會注意,他也有本錢繼續追逐「美」夢,很大原因是2018年他在韓職NC恐龍發展,賺進超過新台幣2000萬元,他曾說過,「那一筆收入讓自己可以更穩定打球。」

畢竟,王維中若今年投入選秀,應該就會加盟味全龍,下半季他還是只能在二軍出賽,對他而言意義不大,如果明年再選秀,沒意外的話,需要投手戰力的味全還是會在第一輪第一順位選王維中,起碼可以直接投入例行賽。

 

假設王維中今年不選秀,那麼,各隊選秀布局就很微妙了。今年選秀預期會有旅外球員郭俊麟、張進德、曾仁和、廖任磊,和U18世界盃冠軍國手三壘手林子豪、捕手林辰勳、一壘手何恆佑、左投林子崴、三壘手王順和、外野手林政華、一壘手林吳晉瑋,,還有平鎮高中火球男宋晟睿,以及文化大學王牌投捕搭檔姚杰宏、蔣少宏。

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2019-09-20 23:42 何秀玲

訊聯(1784)規劃,月底再送第八個細胞治療申請計畫案,也用脂肪幹細胞培養的生髮因子,將供應醫美診所推出專案,搶攻細胞治療商機。

訊聯目前針對細胞治療的申請案,已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚科、醫美、腫瘤免疫治療六大領域,目前已與醫院診所送出七件申請,預計9月底送出第八件,到年底可望送出十件。

訊聯總經理劉天來表示,在細胞治療風潮下,消費者對幹細胞醫美保養品的接受度也提高,近一年業績有不錯成長尤其是醫美診所、電商,成長力道最強,未來會強化這兩個通路,期待明年業績成長力道轉強。

由於禿頭有年輕化的趨勢,訊聯近日取得毛髮新發明專利「促進毛髮增長或促進毛髮細胞生長的組合物及其用途」,也將跨入毛髮市場新商機。

根據美國掉髮研究學會的統計:全球具有掉髮症狀的總人數已經超過10億人,但僅7%尋求治療;台灣根據衛生福利部統計,25歲-65歲,有禿頭困擾者高達360萬人,超過15%台灣總人口數,近年來有年輕化的趨勢,預估未來十年內,台灣禿髮人數有可能將突破500萬人。

蔡政憲表示,脂肪幹細胞培養的生髮因子,賣到醫美診所,醫美診所將會用包套方式推出產品,現在已經和米蘭、漾麗、湘豐等診所合作,也規劃年底要參加生髮相關學會,持續推廣擴大市場。

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2019/07/25 工商時報 魏益權

衛福部2018年9月優先鄰國開放《特管辦法》,加速細胞治療產業鏈的形成,更有益台灣作出市場區隔,加乘國際觀光醫療商機!訊聯生技(1784)正全速衝刺細胞治療送件,除了既有的慢性傷口癒合、退化性關節炎細胞治療計畫之外,又搶進癌末治療及醫美兩大領域,跨入癌症免疫細胞療法以及市場規模廣大的醫美微創手術合併治療。

《特管辦法》開放至今,訊聯送出的細胞治療申請計畫案已涵蓋六大領域骨科風濕免疫科整形外科皮膚科醫美癌症免疫治療包括退化性關節炎慢性傷口癒合皮膚微創癌症免疫細胞療法等適應症,合作執行院所包含三軍總醫院新光醫院、臺中及北部大型醫學中心、醫美連鎖集團米蘭時尚診所等,到年底可望向衛福部送出十件。

訊聯深耕細胞治療應用20年,已研究過九種器官的再生醫學與多件人體臨床試驗案,累積豐富的臨床經驗,才能在《特管辦法》開放後,立即與各大醫學單位積極聯合送件,範圍從困難傷口、癌症免疫細胞治療到醫美微創手術。其中,訊聯與三總合作的慢性或癒合困難傷口移植細胞治療計畫,是訊聯目前進度最快的合作案,也是目前衛福部審查中的唯一一件申請案。近期訊聯與米蘭時尚診所剛向衛福部申請「自體脂肪幹細胞移植其他表面性微創技術之合併或輔助療法」細胞治療計畫,可透過自體脂肪幹細胞,增加血管生成及血管新生,加速增加膠原蛋白的新生,減少發炎反應,讓肌膚呈現改善及健康狀態。從攸關生命的皮膚重症,到普及的醫美皮膚填補修復,足見訊聯在脂肪幹細胞的多元化應用。據統計,全球醫學美容範圍包含醫美美妝保養品、非手術整形及整形手術等為主,預計至2023年,整形手術全球市場將高達219.7億美元規模,未來在抗老議題以及新興市場需求增溫下,將可帶動醫學美容產業發展。

除了自有技術以外,訊聯細胞委託研究╱製造業務也告捷!看準細胞治療未來趨勢,訊聯於10年前即已建置符合GTP(人體細胞組織優良操作規範)的標準細胞培養實驗室,近期也延伸出另一個業務:細胞委託研究╱委託製造。根據Energias Market Research調查,預計全球再生醫藥市場2024年將達到798億美元,2018年至2024年複合年增長率為20.5%。

訊聯董事長蔡政憲博士表示,特管辦法開放後,陸續已有多家學研單位及生技公司尋求委託。全球知名大藥廠也看重訊聯實驗室規格高標及人員操作嚴謹,委託訊聯進行細胞樣本處理,讓訊聯在原有的細胞治療、儲存應用業務之外,又另有一大成長動能。

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《特管辦法》訊聯生技、三總合作 傷口癒合細胞治療項目獲准

2020.05.04 環球生技雜誌 / 記者 吳培安

今(4)日,衛生福利部正式核定由三軍總醫院與訊聯生技(1784)共同提出之細胞治療項目:將自體脂肪幹細胞移植,用於慢性或滿六週未癒合之困難傷口治療。

訊聯生技總經理劉天來表示,訊聯自2014年即展開與三總合作,研究糖尿病患足部傷口潰爛癒合的研究;此次細胞治療項目核准,預期將造福長照族群,並為因意外事故、糖尿病等造成的困難傷口,帶來新的治療選擇。

訊聯生技董事長蔡政憲表示,細胞治療應用廣泛、不限定於癌症治療,除了大範圍的傷口癒合,目前也已經送出退化性關節炎及膝關軟骨缺損治療計畫,未來也瞄準市場龐大的醫美整形與軟組織修復等,走向消費者取向的細胞治療應用。

而在近期新冠肺炎(COVID-19)疫情中,訊聯生技也在4月7日舉辦的業績發表會中表示,已經建置間質幹細胞庫,投入與新型冠狀病毒引發之「急性呼吸窘迫症候群(ARDS)」相關之免疫調節、呼吸道疾病等相關研究,預計可供130萬人使用。

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2019-09-20 經濟日報 記者何秀玲/台北報導

訊聯(1784)規劃,月底再送第八個細胞治療申請計畫案,也用脂肪幹細胞培養的生髮因子,將供應醫美診所推出專案,搶攻細胞治療商機。

訊聯目前針對細胞治療的申請案,已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚科、醫美、腫瘤免疫治療六大領域,目前已與醫院診所送出七件申請,預計9月底送出第八件,到年底可望送出十件。

訊聯總經理劉天來表示,在細胞治療風潮下,消費者對幹細胞醫美保養品的接受度也提高,近一年業績有不錯成長尤其是醫美診所、電商,成長力道最強,未來會強化這兩個通路,期待明年業績成長力道轉強。

由於禿頭有年輕化的趨勢,訊聯近日取得毛髮新發明專利「促進毛髮增長或促進毛髮細胞生長的組合物及其用途」,也將跨入毛髮市場新商機。

根據美國掉髮研究學會的統計:全球具有掉髮症狀的總人數已經超過10億人,但僅7%尋求治療;台灣根據衛生福利部統計,25歲-65歲,有禿頭困擾者高達360萬人,超過15%台灣總人口數,近年來有年輕化的趨勢,預估未來十年內,台灣禿髮人數有可能將突破500萬人。

蔡政憲表示,脂肪幹細胞培養的生髮因子,賣到醫美診所,醫美診所將會用包套方式推出產品,現在已經和米蘭、漾麗、湘豐等診所合作,也規劃年底要參加生髮相關學會,持續推廣擴大市場。

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