健喬再啟併購，以1.35億收購景德藥證，強化市場領導地位

發布日期: 2017.12.03

       健喬信元醫藥生技股份有限公司(4114，”健喬”)再啟購併案，今日宣布以新台幣1.35億元收購景德製藥股份有限公司(“景德製藥”)旗下204張台灣藥證，包含其主力眼科製劑。此次收購案除著眼於佈局完整劑型、強化產品組合外，並將整合藥證通路，擴大市場版圖，加乘產品獲利能力，發揮併購綜效。

　　景德製藥為國內老牌製藥廠，成立於西元1965年，2001年由台泥企業集團旗下之中橡公司接手後，力求轉型，原有業務從原料藥、中藥及西藥製劑成品，積極轉型為生產及行銷新藥、新劑型，並深耕國內市場，旗下主要醫療院所與藥局之銷售通路數逾3,000家，佈局多元完整。健喬專攻特色學名藥，此次收購看中的便是景德極具市場價值的產品組合以及穩定發展的市場通路。

　　健喬表示，景德製藥於2016年營收高達3.6億，其中以眼科製劑為主力，約佔營收26%，其次為抗感染製劑19%、中樞神經製劑15%、腸胃道製劑14%，其它含皮膚外用製劑等約佔25%，產品佈局完整、市場銷售表現佳且獲利穩健，透過本次併購案，健喬除可新增眼科製劑產品及通路，加速擴大旗下各劑型藥品市場版圖，同時完整佈局自身既有產品領域，無縫接軌的產品生產與市場銷售，將可強化健喬營收與獲利的成長潛力。

健喬以1.28億 收購健康化學剩餘股權

發布日期: 2017.09.29

       健喬(4114)董事會通過將以新台幣1.28億元，收購子公司健康化學製藥(股)公司39.03% 剩餘股權，該公司將為健喬信元100% 持股。此次收購乃因應集團資源整合，力拼「浣腸類」國內外市佔率，該廠主要鎖定於「浣腸、軟乳膏」劑型，近期已完成浣腸類自動化設備之建置，並取得TFDA查核，未來有助於持續擴大集團產品通路及品項開發，為健喬集團的該類劑型的重要生產廠。

      健喬集團在103年4月取得健康化學60.97%股權，在健喬集團入主後，與原經營團隊攜手合作，成功推升該廠營收成長，105年度營收達新台幣178,982仟元，較104年度成長47.32%，105年度稅後淨利達新台幣37,060仟元，較104年度成長177.27%，營收及獲利均大幅度成長，成績相當亮眼。

       健康化學製藥創立於民國59年3月，已取得衛生福利部食品藥物管理署PIC/S GMP評鑑，鎖定『液劑、軟乳膏』劑型為特色發展。其『浣腸類』藥品，因外觀設計便於使用並已取得專利，多年來外銷加拿大、新加坡、香港、澳門、馬來西亞、印尼、汶萊等國，目前為國內市佔前三大製藥廠之一，其銷售通路擴及全台各大連鎖藥局通路及大型醫療院所。

       健喬集團董事長林智暉表示，本次收購剩餘股權，主要策略目標是希望進一步整合集團資源，藉由集團國內外的通路優勢，拓展『液劑、軟乳膏』劑型藥品市場版圖。最重要的是，可經由集團資源整合加速廠端接軌國際，並策略性定位集團內各特色製藥廠之發展。

       林智暉董事長指出，集團的永續經營策略，包括「自身成長、持續併購、策略聯盟」，多年來，希望透過整合同業的力量，強化國內製藥同業間合作、專業資源分工，共創國內外市場佳績，發展完整的藥品及滿足健康照護所需。本次併購之綜效，將可望加速集團『液劑、軟乳膏』劑型藥品生產線發展，讓集團產線具有更多元的調度及發展空間，其後續成長可期。

健喬併購七星化學逾九成股權 加速廠格升級 拓展全球市場

發布日期: 2016.11.28

       健喬(4114)暨今年三月攜手因華生技(4172)共同併購七星化學製藥七成股權，正式跨足原料廠領域，今宣布進行第二波收購，達到九成以上股權持有比例，以加速廠規升級時程，與國際製藥法規接軌，拓展國際市場。

       七星化學於健喬集團接手後，為因應日趨嚴苛的國際法規，全力投注於設備升級與製程改善，以提升藥廠品質規格，經近半年策略調整後，於今年CPhI國際醫藥原料展，提出多項研發中品項均獲客戶回饋合作需求。鑑於2016年國際原料藥市場需求熱絡，再次併購七星剩餘股權，以提高工廠營運主控權，加速搶攻全球市場。

       健喬表示，七星化學目前將鎖定短中長期三大目標發展，短期針對原有產品進行製程改善與設備升級，以提升生產效率與降低成本，同時接軌國際法規，持續供予歐美市場；中期以特殊用藥如因華生技開發之顯影劑，以及集團生產之指標性產品，進行原料藥之研發生產；長期將鎖定具市場經營價值之品項進行開發，包括跨足中藥之原料藥開發。

       此次併購，健喬與因華各別出資約新台幣一億一千四百餘萬元，仍以每股95元併購七星化學11.7%與11.698%股份，連同第一波併購七成股權，總計持股比例分別為健喬65.43%、因華27.96%。法人指出，七星化學併購案除發揮垂直整合效益，鞏固健喬集團主要產品之原料來源，因華生技於此次併購預估將有廉價購買利益認列，將可顯著提升今年度獲利情形，增加集團整體獲利。

健喬信元布地奈德授權案 授權金2.1億元入帳

發布日期: 2016.08.04

       特殊學名藥廠健喬信元(4114)今日宣布，與西藏海默尼藥業簽訂之「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」新台幣4.2億產品授權案，協議授權金2.1億元入帳，收款共計50%。有鑒於市場銷售通路的迅速建立與鼻噴劑在大陸市場之成長性，海默尼今年下半年已安排代工訂單出貨量八十五萬支，約為去年健喬大陸市場整年度銷售量，成長超越預期，將有助增加健喬今年度整體獲利。

       健喬信元表示，西藏海默尼在大陸的銷售網路覆蓋全國超過300家三級醫院和2000家二級醫院，為銷售成長型企業，其對布地奈德鼻噴劑在大陸市場的成長性與未來性頗具信心，根據CFDA南方所本內網資料，本產品於中國市場的需求量預估約有五百萬支，後續銷售成長可期。海默尼目前除已迅速完成市場的對接及銷售通路建立外，並已安排下半年代工訂單，出貨量已達去年健喬大陸整年市場銷售量，預估將可持續成長力道。

       健喬集團掌握了MDI定量噴霧吸入劑、鼻噴、DPI乾粉吸入劑等三類劑型技術，是第一亦是唯一在台灣同時擁有三大類型呼吸道製劑技術平台的製藥廠，在亞洲也屬於高技術門檻的技術平台。因應PM2.5空污造成呼吸道用藥需求激增的中國與亞洲市場，健喬信元已佈局完整劑型生產線與足夠產能，並透過與中國藥企授權結盟，快速擴展營銷通路。旗下新藥研發公司益得生物(6461) ，研發之複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」(SYN006)已完成臨床二期，製程配方陸續取得台灣、中國、香港、美國、加拿大、紐西蘭、澳洲、南韓等地之專利，並購置國際大廠諾華在台的子廠，打造國際性高規格的呼吸道生產基地，並預計於今年年底提出申請上櫃。

健喬技術平台搭橋，海默尼4.2億搶入利基市場學名藥

藥行業第二大央企華潤集團子公司華潤賽科藥業聯盟簽署布地奈德MDI(定量噴霧吸入劑)中國總代理合約，針對MDI技術平台與產品銷售進行策略合作後，今宣佈與西藏海默尼藥業簽訂「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」產品權益轉讓，包括許可證轉讓及大陸產品銷售權，簽約金高達新台幣四億二千萬。
 
       本藥品隸屬於健喬紮根多年的五大技術平台之『鼻噴劑型』，是健喬集團於中國大陸銷售的指標性產品。另一『發泡錠劑型』技術平台產品，愛克痰(Actein)發泡錠申請中國大陸藥證註冊，日前也已獲臨床批件，預計最快可於2016年底取得藥證。集團於中國大陸著根已逾十五年，主要鎖定於呼吸道用藥為優先，期以自身專有技術平台，成為兩岸具特殊用藥領域的專業地位。
 
       法人指出，健喬集團鎖定呼吸道用藥發展，可謂具PM2.5空污概念股。由於大陸霾害嚴重，鼻炎發病率約為8~15%，相關呼吸道用藥的需求不斷攀升，治療過敏性鼻炎的Besonin(碧適清)鼻噴劑為重要需求藥品。為更快速深層拓展中國大陸未來業務以及產品之市場覆蓋率，健喬大幅調整市場之行銷策略，此次策略聯盟將大幅提升健喬於大陸市場發展的彈性與深度廣度，以因應中國十三五計畫對於醫藥產業的重大變革所帶來的利多。
        西藏海默尼藥業是一家集藥品研發、生產、銷售、專業推廣於一體的新興綜合型醫藥企業，也同時與全球知名藥業合作，包括美國pfizer、日本Nitto、印度Ranbaxy、韓國LGLS等。本次聯盟期能憑藉既有成果，再透過西藏海默尼銷售網路覆蓋全國超過300家三級醫院和2000家二級醫院的專業銷售團隊，加重布地奈德鼻噴劑的成長力道。除了發展雙方於中國大陸合作外，進而拓展海外事業的策略聯盟，取得更多海外市場的產品覆蓋率，以及產品的引進和外銷。
 
      健喬董事長林智暉表示，集團長期致力於「自身成長、持續併購、策略聯盟」三面向策略，集團鎖定利基市場進而發展特色製藥廠，專攻於特殊技術平台建立，包括原料藥、西藥製劑，本次合作的意義深遠，除增加戰略合作夥伴外，更希望在偏重新藥發展價值的現今氛圍中，彰顯學名藥及公司的潛在價值，期成為台灣驕傲的大型製藥公司。
 
      法人指出，2016年健喬集團在大陸的經營重點是聚焦於品項進口批文的快速取得，約有十個品項將會進入藥監局審批，此前瞻之舉為國內藥業之先，本次戰略調整，可謂以專有技術搶得中國十三五計畫對於醫藥產業的變革優勢，其後續發展更值得期待。

健喬攜手因華 跨足原料廠領域

發布日期: 2016.03.24

       健喬(4114)今宣佈攜手因華生技(4172)共同併購七星化學製藥，正式跨足原料廠領域，以每股新台幣95元併購達七成股權，該項重量級的垂直整合投資案，為生技製藥產業注入新開創面向。

       全球原料藥供應主要以中國大陸、印度佔比較大，中國生產之原料藥，包括上游的化學中間體，無論是噸位以及總值，目前都是全球最高，惟因技術層次與單位價格較低，僅少數可取得歐美政府認證。印度的技術能量，產品品質雖比中國大陸水準為高，但因內需市場也大，為能兼顧國內外市場，大多鎖定較大宗的中價藥品。

       根據The Global Active Pharmaceutical Market統計的資料顯示，全球原料藥市場產值在2014年超過1300億美元，約佔整個製藥產業之產值的15%，且以每年逾7%之成長率逐年上升。全球原料藥廠已取得美國FDA查核的原料藥廠約二百餘家。台灣原料藥廠因技術能力高、質量高，藥品多以外銷為導向，各廠基於經濟規模，多採品項少、批量大之藥品為開發量產，以因應全球市場需求。

       依TFDA公告，國內符合PIC/S GMP原料藥廠計有21家，七星化學製藥股份有限公司即為取得評鑑的第一家。該廠成立於民國51年，為符合美國FDA DMF規範之原料藥廠，99%藥品外銷，除現有藥證已量產銷售外，2009年和因華生技共同合作開發之顯影劑(Gadopentetate Dimeglumine)，業已送件辦理美國藥證申請中，預計於第二季接受FDA來台查核。 因華生技鎖定顯影劑藥品發展，已取得嘉多明及嘉多視健二張藥證，其中嘉多明已與美國經銷商-Akorn(美國那斯達克上市公司)於2012年正式簽署美國顯影劑供貨合約，該藥品成份為Gadopentetate Dimeglumine，因開發技術高且全球供貨源少，經因華完成先期開發後，轉予七星化學完成試量產，該原料藥併同製劑已於2014年5月向美國送件申請藥證，預估2016年取得藥證。

      法人指出，因應全球高齡化人口比例逐年提高，相關照護必要性放射科檢查及治療激增，該類藥品開發、原料開發供應均顯不足。健喬集團鎖定七星化學發展為顯影劑專門原料藥廠，是十分策略性的看法。 健喬集團董事長林智暉表示，集團多年來致力於同業整合，最大的目標就是讓集團極具國際市場競爭力，成為台灣驕傲的大型製藥公司。本次向上整合併購原料藥廠，旨在加速推動因華已送件之顯影劑藥品未來發展，實為著根於集團鎖定特殊用藥原料自行開發為根基，以達到品質、速度及整合綜效為考量，而歸其終，集團的最大目標，乃為國內生技製藥持續發展、培育人才為最大宗旨。

健喬集團 取得中國新版GSP認證 市場版圖表現加速

 發布日期: 2016.01.06

       健喬(4114)今日宣布大陸市場營收成長創新高，子公司寧波友和醫藥有限公司正式通過中國新版GSP認證(GSP:Good Supply Practice，良好藥品供應規範)，成功取得大陸市場銷售網絡佈局之優勢。隨著取得GSP認證，再加上多張藥證送件查登效應發酵，預計2016年愛克痰等多樣品項可望陸續取得中國藥證或階段性進度，大陸市場可望推動集團營收成長動能。

       大陸新版GSP認證，對藥品購銷渠道、倉儲溫濕度控制、票據管理、冷鏈管理和藥品運輸等方面提出更高規格的要求，要求藥品流通企業必須在2015年底前達標準，未符合要求的企業直接被市場淘汰出局。健喬集團順利取得GSP認證，將有利於集團產品於大陸市場的通路佈局。

      法人分析，健喬2015年的合併營收較去年同期成長20%，表現亮眼，未來市場後續成長空間十分可期。

健喬通過韓國MFDS境外查廠評鑑 加速荷爾蒙產品進軍韓國市場

發布日期: 2015.11.17

       健喬(4114)公告，性荷爾蒙獨立專門廠通過韓國食品藥物安全管理局(Ministry of Food and Drug Safety)境外查廠評鑑，並取得成份levonorgestrel藥證(韓國註冊之產品品名為SAFEONE-PLUS Tablets 1.5 mg)，攜手韓國Kwang Dong藥廠(Kwang Dong Pharmaceutical Co., Ltd.)，進軍韓國藥品市場。

       健喬信元於性荷爾蒙類藥品領域著根甚深，穩居全台市佔率第一名，外銷市場表現上，包括香港、泰國東南亞數國已陸續取得藥品許可證及上市，產品品質深受患者與醫生肯定。此次再取得韓國食品藥物安全管理局境外查廠及藥品許可證，加速了荷爾蒙領域藥品外銷拓展。健喬之荷爾蒙廠為獨立專門廠，荷爾蒙產品系列齊全，將有十餘項產品陸續查登。
 
       健喬集團擁有包括「定量噴霧劑」、「鼻噴」、「發泡錠」、「荷爾蒙」四大技術平台，本次取得韓國食品藥物安全管理局評鑑的荷爾蒙獨立專門廠，業於2011年取得TFDA評鑑符合PIC/S GMP，持續研發相關藥品，積極拓展國際市場版圖，品項中「安立婷Antilin (levonorgestrel)」更位居台灣事後避孕丸第一品牌。憑藉此優勢，健喬信元於今年10月順利通過MFDS產品申請資料審核、GMP文件審查與查廠。
 
       法人初估，同類產品於韓國市場產值約達2.5億新台幣，呈現逐年成長趨勢，健喬看準此機會點，自2013年與韓國Kwang Dong藥廠簽訂合作銷售合約，即鎖定此成份為註冊標的。Kwang Dong藥廠專精於藥品之製造與行銷，近年營收持續攀升，兩家藥廠合作加乘優勢，此產品之外銷獲利可期。

健喬集團再傳同業整合 健康化學成為健喬集團轉投資公司

​發布日期:​2014.04.16

       健喬信元(4114)集團再傳捷報，取得健康化學60%持股比例。本次入主的健康化學製藥(股)公司，其藥廠已取得衛生福利部食品藥物管理署PIC/s GMP評鑑，這是自去年該集團併購優良化學製藥公司後，再次整合國內同業資源。健康化學製藥公司，鎖定『液劑、軟乳膏』劑型為特色發展。另有『浣腸類』藥品，因外觀設計便於使用並取得專利，多年來外銷新加坡、馬來西亞、香港地區。

       健喬集團近十年來併購不斷，此次整合主要是為建置集團完整劑型生產線。集團位於新竹湖口工業區共計有4座廠房(3座藥廠及1座食品廠)，設有『發泡劑型、鼻噴劑型、定量噴霧劑型、性荷爾蒙』4大技術平台。本次透由併購再加入

『液劑、軟乳膏』劑型產線，進而完整了集團劑型線完整性。該廠已取得PIC/s GMP評鑑，輔以健喬集團於兩岸三地的營業行銷資源，將推升該廠營收成長，發揮雙邊合作綜效。

       依專家指出，國內製藥業者依規需於103.12.31，取得衛生福利部食品藥物管理署PIC/s GMP評鑑，統計至今僅60家已取得核准，尚有80餘家仍待查核中，再加上銜接國際法規要求，未來藥品供應量，可能產生缺貨或產能吃緊情形。本次健喬集團結盟已取得評鑑的同業，是相當聰明的做法，不僅可加速集團整體成長，也能創造同業間整合，達到極大的互補效益。

       法人表示，健喬集團於2005年併購德國百靈佳在子台廠後，成功轉型為國際規格之製藥廠，多年來發展特色製藥，成果顯著。集團內，包括發展藥物傳輸研發的因華生技公司，已上興櫃；近期發

展HFA MDI的益得生技公司，於4月初取得大陸專利-用於哮喘的吸入性複方組合物（開發案SYN006），該公司預計於Q2上興櫃。去年除了併購國內知名藥廠－優良化學製藥公司外，為加速中國大陸發展，於去年底也併購了寧波友和藥業公司，積極展現集團張力及版圖。

       健康化學陳秀如總經理表示，本次引進策略性投資者健喬集團，就是希望藉由集團國內外的通路優勢，加快拓展『液劑、軟乳膏』劑型藥品市場版圖。最重要的是，可經由集團資源加速廠端接軌國際化且發展特色製藥。市場分析，健喬集團經由本次併購也擴增『皮膚科、小兒科、老人用藥』等領域藥品之整合。

       林智暉董事長指出，集團的永續經營策略，包括「自身成長、持續併購、策略聯盟」，多年來希望透過整合同業的力量，強化國內製藥同業間合作、專業資源分工，共創國內外市場佳績，發展完整的藥品及健康照護所需。

       法人預估，本次併購之綜效，於明年度將可望挹注健喬營收約新台幣1億元，並隨著國外查登完成，其營收貢獻將逐年升高。另一方面，集團內納入『液劑、軟乳膏』劑型，也將加速該類劑型生產線發展，讓集團產線具有更多元的調度及發展空間，其後續成長可期。