高端疫苗生物製劑  26.75%

溫士頓醫藥  65.45%

德必碁分子診斷有限公司(TDL)是一家全球性的分子診斷公司，致力於分子診斷試劑與其相關儀器設備的研發、製造與銷售，並提供分子診斷服務。研發及於美國、台灣與中國，TDL位於中國廈門的廠房已取得ISO13485認證，客戶遍佈世界各國的醫院、捐血中心、獨立實驗室以及骨髓庫實驗室。51.76%  

公司簡介

1.沿革與背景

基亞生物科技股份有限公司(3176.TW)成立於1999年12月31日，主要從事肝癌新藥的開發與高階核酸檢驗試劑等，為全球肝癌新藥領導廠商，亦是亞洲唯一產銷HLA試劑的公司。2001年與台大醫院簽署臨床試驗協議書，展開抗肝癌新藥「PI-88」第一階段臨床試驗，03年登錄興櫃、07年分別與中研院及台大醫院合作開發藥物、試劑、醫療儀器及新技術等、08年與日本Oncolys策略聯盟，共同開發治療溶瘤病毒的「OBP-301」，此外還與衛生署簽訂「腸病毒快速檢驗試劑」的開發合約。2011年11月公司由興櫃轉上櫃掛牌交易。

2.營業項目與產品結構

截至2018年，營收比重為分子診斷業務收入18%、學名藥收入71%、醫美產品收入11%。

公司業務為新藥開發及人類白血球組織抗原(HLA)基因分型檢驗試劑等，其營收主要來自於技術授權、技術服務及核酸檢驗收入等，產品包括：

(1)新藥開發：

(2)核酸檢驗試劑：

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

在新藥研發中，公司主要向海內外購買已完成臨床前試驗的藥品，再自行進行1~3期臨床試驗，在完成2~3期臨床試驗後，則對外授權予國際製藥廠，收取簽約金、授權金及權利金等。

其中，「PI-88」是公司成立之初與澳商普基(Progen)共同合作開發的抗肝癌藥物，該藥為一種天然酵母菌發酵產物，經化學方法磺化作用所得的一種磷酸甘露戊聚糖，動物試驗證實其具有抑制新血管增生及癌細胞轉移的功能。目前市場競爭藥物僅有拜耳的「Nexavar」。

「OBP-301」溶瘤病毒抗癌藥物則是2008年與日商Oncolys BioPharma共同開發的藥物，是一項經由基因工程改造人類第五型腺病毒的產品，具專一性，能在癌細胞內複製直到癌細胞溶解死亡，同時不會對正常細胞造成威脅，適用於多種癌症治療，主要則專攻無法以手術切除的中期肝癌患者。2016年5月Oncolys與江蘇恒瑞醫藥(600276)簽署意向書，將OBP-301於大陸市場之權利專屬授權予江蘇恒瑞，2016年11月底簽訂正式合約。2019年4月與Oncolys分別公告將OBP-301授權給Roche旗下中外製藥(Chugai Pharmaceutical Co Ltd)，合計總授權金額500億日圓。

2009年為因應H1N1新型流感爆發之國家防疫需求，公司與「賽宇」及「福又達」策略聯盟，結合其病毒性疫苗生產技術、培養基技術、細胞培養病毒性疫苗量產設備以及臨床試驗與新藥開發能力，進行「H1N1新型流感疫苗」開發。未來公司還將利用特殊細胞培養技術，開發H5N1禽流感疫苗、EV71腸病毒疫苗、登革熱疫苗及其他治療性疫苗等，將疫苗開發列為公司新藥研發的業務之一。

2012年7月，公司與「新臺生技」簽約，取得治療用「人類單株抗體技術平台」，其中該技術平台是屬於全人類抗體，就發展人類治療用藥來說，相較擬人化抗體可望擁有更好的療效及較低的副作用；另外，此平台也並非主打「抗體資料庫」，而是針對特定的疾病篩檢出具特定療效的人類單株抗體，再進行後續研發，提高成功機率。公司預計未來將發表1~2個治療感染性疾病的單株抗體，並逐步擴大至免疫疾病與癌症用藥領域。

核酸檢驗部份，「HLA檢驗試劑」為公司透過2004年併購美國專門從事核酸檢驗產品的「Texas BioGene」公司，取得產品開發技術後，進行垂直整合，成功開發出符合台灣、美國及歐盟臨床檢驗規範的一種分型試劑，其中產品「HLA-(A/B/C/DR/DQ)」為五合一分型試劑，主要在一個96孔試劑盤中，同時進行5個位點的基因分型。產品已相繼獲歐盟及FDA認證，並獲衛生署查驗登記，在台銷售。

另外，公司還成立核酸檢驗服務實驗室，為客戶提供檢測服務，此實驗室也於2009年獲美國ASHI認證，成為台灣第一家同時具有HLA低解析度及高解析度分型認證的單位。

2019年1月2日，公司宣布與專精於癌症檢測領域的美商CellMax Life(合度精密生物科技)結盟，成為細胞治療臨床試驗的合作夥伴，未來公司將致力開發癌症治療與細胞療法，使用CellMax Life的循環腫瘤細胞CMxTM平台、SMSEQTM單一分子定序平台，透過完整的液態切片套組來評估治療的選擇和反應。

公司於2019年3月與高端疫苗、台寶生醫簽署策略聯盟協議，以PIC/S GMP生產規範為基礎，成立台灣首個「細胞治療產業聯盟」，共同搶進百億元細胞治療大市場。

公司於2019年5月與香港中基一號國際醫療集團有限公司簽署5年細胞治療合約，雙方將合作免疫細胞培養技術，搶攻大中華區細胞治療市場，由基亞提供分析服務和關鍵原料、中基集團在香港地區執行免疫細胞擴增與相關應用服務。

2.重要原物料及相關供應商

新藥開發業務因尚處研發階段，故無生產原料之問題；核酸檢驗試劑部份，主要原料包括：去氧核醣核苷酸、無機鹽類、酶及特異性序列核酸引子等，供應商如進階及每得等。

3.產能狀況與生產能力

公司於2013年斥資3.13億元購進汐止千坪建物，2013年底前將研發中心遷入，作為單株抗體、核酸檢驗試劑、新藥選題、疫苗前期試製等研發中心。

4.新產品與新技術

在疫苗部份，公司積極開發「EV71」腸病毒疫苗量產技術；核酸檢驗試劑則計劃開發更多的試劑產品，如：特定HLA-藥物過敏與疾病鑑定試劑、HBV(B肝病毒)、HCV(C肝病毒)、HIV(愛滋病毒)及HPV(人類乳突病毒)之核酸檢驗試劑等。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

作為新藥開發公司，研發及上市流程包括：新藥探索、臨床前實驗、臨床試驗、查驗登記及上市後監測等五個階段，在藥品研發完成後，則交由製藥廠商生產與銷售至市場；而疫苗的開發流程亦與新藥開發相同。

肝癌為亞洲最常見的癌症之一，更是癌症十大死因中的前三名，在肝癌患者的治療初期多以手術切除後追蹤觀察，無任何藥物可用於預防肝癌復發，故術後復發率偏高，存活率亦偏低。而在肝癌復發後，治療方式僅能靠再次手術、電燒、栓塞或肝臟移植，因為，開發治療肝癌與抑制術後復發的肝癌用藥儼然成為新藥開發公司的重點之一。

檢驗試劑方面，體外診斷市場包括有檢驗儀器、試劑及服務等，其中試劑產品又分為臨床化學、免疫化學、血液學檢驗、微生物檢驗、尿液檢驗、分子檢驗、凝血檢驗、糖尿病及血糖自我檢測等幾大類，產品主要應用於醫院、檢驗所、實驗室及居家檢測等。2010年全球體外檢測試劑(IVD)市場總值約430億美元，預估2014年將可成長至530億美元。

2.銷售狀況

核酸檢驗產品約8成外銷至美國、墨西哥、巴西、德國、法國、義大利、葡萄牙、土耳其、伊朗、印度、印尼、越南、馬來西亞、新加坡及大陸等國家，其產品主要透過經銷商及代理商販售，其客戶包括有：All Eights集團、Genebiotech、Mast Diagnostica、Bioportugal、Qualth Medical、Emrafar、TEMPO、Ceylan、Formedic及Kitsan等。

PI-88競爭對手Bayer的蕾莎瓦(Nexavar)於2014年3月宣告失敗，PI-88可望成為全球第一個治療早期肝癌的新藥。

PI-88於2014年7月進行期中數據分析，分析結果顯示療效指標「無疾病存活期(DFS)」未達到預期療效，但安全性無虞，將由美國哥倫比亞大學影像判讀單位再次審議，預計8、9月定案。

3.國內外競爭廠商

從事新藥開發的國際大廠包括有：荷商葛蘭素史克(GSK)、德國拜耳(Bayer)、美商百特(Baxter)、瑞士諾華(Norvatis)、法國賽諾菲安萬特(Sanofi-Aventis)、澳洲(CSL)，以及國內同業如：懷特、合一等。

疫苗部份有Merck、GSK、Wyeth、Sanofi-Aventis、Novartis、華蘭生物、科興生物及國光生技等。

核酸檢驗試劑方面，其對手均來自於歐美先進國家的國際級藥廠，如：Roche、Abbott、Johnson&Johnson、Chiron、Protrans及Invitrogen等，其中Roche、Abbott、Johnson&Johnson為全球核酸檢驗試劑前三大廠，佔全球市佔率約40%。

4.政府政策或專利優勢

「PI-88」已獲中國大陸藥監總局(SFDA)通過，取得直接進入第三期人體臨床試驗許可，成為台灣首家未先在大陸實行人體一、二期臨床，直接進入三期臨床試驗的新藥公司。該藥已於2013年12月完成大陸、香港、台灣及南韓三期人體臨床，最快2014年中完成期中分析、下半年申請藥證。

該藥在2011年獲得歐盟EMA的「孤兒藥」資格認定，享有歐盟各項優惠措施及藥品上市後專賣保護期十年；2012年4月，再獲美國FDA「孤兒藥」資格認定，享有美國研究經費補助及上市後的7年美國市場專賣獨占權。此次「PI-88」獲FDA「孤兒藥」資格認定後，提升該藥在美國市場的價值，更有利未來歐美地區的授權及市場拓展。

「OBP-301」已經美國(FDA)及台灣(TFDA)核准，已於美國完成固態腫瘤第一期臨床試驗，2014年1月於韓國進入1~2期人體臨床試驗階段，預計2014上半年將完成所有試驗，一旦完成二期臨床試驗後，公司將對外授權不再執行三期臨床試驗。

「核酸檢驗試劑」獲美國FDA審核通過，且除美國市場外，亦取得歐盟認證(CE Mark)。

(四)轉投資概況

為打進大陸血液篩檢市場，基亞於2007年轉投資「上海浩源」，從事病毒核酸檢驗試劑之研發、生產及銷售，產品包括：B肝檢驗試劑、C肝檢驗試劑及愛滋病檢驗試劑等，主要用於進行血液篩檢，藉由核酸檢驗試劑的高靈敏度，在感染早期偵測到病毒的DNA/RNA，以篩選並淘汰傳統脢免方法漏檢之病毒陽性血液，減低因空窗期引起的血液感染風險。

截至2011年，「上海浩源」已取得遼寧、河北、唐山、襄陽、新余、長治等6家血液中心及中國衛生部北京醫院與中國醫學科學院輸血研究所採購。

2012年11月12日，公司出售子公司「上海浩源」百分百股權予珀金埃爾默公司(perkinelmer)，股權價款為6,800萬美元，除此之外，公司並與該公司策略結盟，若未來3年內上海浩源達成預定銷售目標，公司將獲取3,000萬美元的 「銷售里程金」。

2012年Q4成立子公司「基亞疫苗生物製劑股份有限公司」，公司於2017年7月21日更名為高端疫苗生物製劑股份有限公司(6547.TW) 26.75%股權，總部位於台北市內湖區，廠房位於竹北，2016完成H5N1及腸病毒EV71疫苗上市。產能初期將達到300萬劑，隔年達到500萬劑，全產能達到1,000萬劑的目標。該公司2015年8月6日登錄興櫃。

公司於2013年11月以換股方式收購溫士頓醫藥 68%股權，藉以布局藥品製造及銷售市場，未來將負責PI-88製造及銷售。

公司於2013年12月與廈門海滄區政府簽訂投資合約，於廈門生物醫藥港成立兩家100%持有子公司，將分別負責肝癌新藥以及檢驗試劑與醫療器械生產銷售等，預計2014年1月正式營運。

公司旗下檢驗試劑子公司TBG Inc.於2015年5月與澳洲Progen Pharmaceuticals Limited以1：1進行股份轉換，該公司成立於1989年，主要業務為新藥研發，Progen將更名為TBG Diagnostics Limited 51.76%股權，致力於檢驗試劑及設備之業務。

台灣醣聯生技醫藥股份有限公司

(一)公司簡介

1.沿革與背景

台灣醣聯生技醫藥股份有限公司(4168.TW)成立於2001年2月，為尖端醫(4186.TW)轉投資之公司，主要股東包含尖端醫、信標生技、統一證(2855.TW)、日本大塚製藥。主要係從事抗癌用單株抗體新藥研發、單株抗體標的授權、醣質抗原與蛋白質藥物相關委託服務等項目。公司於2011年12月登錄興櫃，2012年12月轉上櫃。

2.營業項目與產品結構

公司除了自行研發單株抗體標的外，亦運用其技術平台為客戶進行委託服務。截至2018年，公司營收比重為委託服務占63%、其他產品銷售37%。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司主要係利用醣分子抗原為標的，研發蛋白質抗體，藉由癌細胞上特有的醣分子抗原為標的，研發治療癌症的標靶藥物。

相較於化療的嚴重副作用，單株抗體具備專一性，可集中攻擊癌細胞，副作用較低。抗體藥物亦可攜帶抗癌藥物到達腫瘤標的，降低抗癌藥物專一性不佳所造成的副作用。

此外，公司亦運用其技術平台為客戶進行委託服務。

公司在手研發之項目：

 
公司於2018年1月公告與尖端醫攜手開發CAR-T療法，結合醣聯特殊抗醣抗體及尖端醫幹細胞研究，切入實體腫瘤治療領域。2018年5月與尖端醫及慈濟醫院簽訂「間質幹細胞腦損傷臨床試驗授權暨CAR-T免疫療法合作協議」之合作備忘錄，由慈濟醫院將臨床研究成果授權予尖端醫進行臨床試驗申請與開發。

2.重要原物料及相關供應商

公司研發藥物所需之原物料包括培養基、培養皿、試劑、血清、細胞及相關實驗耗材。

3.產能狀況與生產能力

公司於2014年2月宣布將斥資逾10億元，打造台灣首座通過FDA驗證的蛋白質藥先導試驗工廠暨抗體實驗室，預計2015年完工，除擴充既有實驗室規模外，更增設Non-GMP試量產工廠。

4.新產品與新技術

公司於2014年6月成功建立GlycoBind技術平台，該平台可快速並準確的檢測生物體或生物樣本於多種醣抗原的表現，將可加速新藥開發時程。

此外，公司於2014年10月宣布跨足生物相似藥(Biosimilar)領域，現已完成多個即將專利過期的抗癌領域藥物篩選。並於2014年11月與三菱瓦斯化學簽訂乳癌抗體藥物Herceptin的細胞株及產程開發合約，2015年5月完成生物相似藥第一階段開發。

公司於2018年2月與日本三菱瓦斯化學及Cultivecs Inc.簽訂生物相似藥三方合約，將針對所擇定之抗體藥物進行評估，並研擬後續共同開發及合作計畫。

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需

根據研究資料顯示，2012年全球藥品市場規模為9,620億美元，預期美國、大陸及日本的市場規模至2016年分別可達到3,800、1,650、1,350億美元。

生物相似性藥品方面，市場仍以EPO、G‐CSF、HGH等非單株抗體的重組蛋白藥物為主要產品，2010年市場規模約311百萬美元，佔生物藥品銷售額不到1%，但因生物藥品治療機制明確，療效顯著且副作用低，其在臨床醫療上逐漸受到重視，因此歐盟EMEA與美國FDA相繼核准生物相似性藥品，預期單株抗體為主的生物相似性藥品市場規模將於2015年大幅成長至25億美元。

2.銷售狀況

公司以開發癌症治療用單株抗體為主要營業項目，其他為單株抗體標的授權、醣質抗原與蛋白質藥物相關委託服務等，銷售範圍為以台灣市場為主。截至2018年，客戶占比為藥華藥52%、FUJIFILM 13%、北醫11%。

公司於2008年與日本大塚製藥簽訂技術授權合約，以2億美元與新藥上市後的10%銷售額回餽金，授權用於治療大腸癌的蛋白質新藥抗體「GNX-8」予大塚製藥。大塚製藥並於2013年8月取得公司5%股權，擴大雙方合作計畫。

公司與日本三菱瓦斯化學則為長期合作關係，2009年即共同在日本興建蛋白質藥廠，由醣聯生產單株抗體細胞，於2010~2012年中，每年收取150萬美元的技術授權金，此外並規劃2014年前興建出產能2萬公升的蛋白質藥廠。

2011年8月再度與三菱瓦斯化學合作，由醣聯提供癌症單株抗體治療藥的相關技術，結合三菱瓦斯化學的生產和管理技術，菱江化學和鴻樹生科元則負責業務，共同建造委託生產蛋白藥CMO。

2013年9月與三菱瓦斯化學就卵巢癌抗體新藥GNX101簽署合作備忘錄。

3.國內外競爭廠商

123位球員投入選秀 狀元撲朔迷離

TSNA 陳容琛 2020年7月13日

台灣中職（CPBL）今（13日）選秀報名截止，共計有123位好手投身選秀，雖然不比去年的145人，但包含前旅美投手王維中、前旅美捕手張進德及U18世界盃MVP余謙等人都有參與盛會，堪稱星光褶褶。

去年味全龍回歸中職，各路好手相繼投身選秀，創下歷史新高的145人參與選秀，且有63位選手雀屏中選。今年則是受到新冠肺炎（俗稱武漢肺炎）疫情影響，許多旅外球員在尋求不到國外機會，因此決定歸國投入選秀，今天報名截止後，統計共有123位好手投身選秀，且星度更勝去年。

其中依守備位置區分為投手54名、捕手14名、內野手33名、外野手22名，其中有48人是在新人球員測試會中通過球團推薦參加。

旅外球員包含張進德、郭俊麟、廖任磊及近期才宣布的王維中等人，甚至被看好有機會旅外的U18世界盃MVP余謙，都因為疫情影響，決定投入本次選秀。

高中生部分，包含平鎮高中林子豪、宋晟睿；穀保家商林辰勳、林子崴、王順和、林吳晉瑋及何恆佑等人；普門中學投手楊鈺翔、「馬馬連線」馬傑森及馬鋼，實力也備受看好。

中職／高中「三林」報到 投入選秀不忘互虧

2020-07-09 15:32 聯合報 / 記者蘇志畬／台北即時報導 

今年中職選秀高中大物「三林」平鎮高中三壘手林子豪、穀保家商投手林子崴、捕手林辰勳今天一同遞交報名表。

踏進中職辦公室大門，林子崴坦言有些小緊張，雖然過程比想像中簡單，「但是這是正式的動作，代表之前的努力，要在這裡跨出第一步。」

高中時期投打二刀流的林子崴，以投手身分報名，未來也以投手為主，不考慮二刀流，他說：「高中以投手為主，自己也喜歡投球，二刀流怕身體負擔不了。」

統一獅隊有個同名的「大子崴」林子崴學長，「小子崴」說，彼此滿熟的，打算挑戰職棒前也問過他的意見，「他說職業是完全不同層機，心態、技術都要先準備好，不然幾年內沒有成績，就可能被淘汰。」

高中時期穀保總教練周宗志就安排林子崴以先發為主，培養他承擔局數的能力，加上左投、控球穩定等，都是進軍職棒的本錢，林子崴也說：「給自己設定兩年上一軍的目標，時間短一點，才會更努力。」

林辰勳與旅美歸國的張進德、大學畢業的蔣少宏並列為今年選秀捕手三大咖，他認為守備、打擊穩定是自己進軍職棒的優勢，近期在新莊棒球場擔任球僮，也趁機跟陳鴻文、高孝儀等職業球員請教。

林子豪則找上去年選秀狀元、平鎮學長劉基鴻請教，未來也將以三壘為主，目標兩年內進一軍，打擊方面最欣賞的職棒球員是陳傑憲，「因為他打擊技巧好，也很穩定。」守備方面則是學長江坤宇。

林子崴與林辰勳都看好對方能夠在第二輪獲選，林子豪說：「我應該第三輪吧，低調一點。」林辰勳則笑說：「太低調了吧，應該是前三順位。」

訊聯生技(1784)月底再送第八個細胞治療申請計畫案？訊聯：目前規劃到年底送出十件申請案

1.事實發生日:108/09/23
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:108-09-21 經濟日報(Economic Daily News)　第B05版
6.報導內容:(以下節錄)
    訊聯（1784）規劃，月底再送第八個細胞治療申請計畫案，也用脂肪幹細胞培
養的生髮因子，將供應醫美診所推出專案，搶攻細胞治療商機。
　  訊聯目前針對細胞治療的申請案，已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚
科、醫美、腫瘤免疫治療六大領域，目前已與醫院診所送出七件申請，預計9月底
送出第八件，到年底可望送出十件。
　　訊聯總經理劉天來表示，在細胞治療風潮下，消費者對幹細胞醫美保養品的接
受度也提高，近一年業績有不錯成長尤其是醫美診所、電商，成長力道最強，未來
會強化這兩個通路，期待明年業績成長力道轉強。
　　由於禿頭有年輕化的趨勢，訊聯近日取得毛髮新發明專利「促進毛髮增長或促
進毛髮細胞生長的組合物及其用途」，也將跨入毛髮市場新商機。
　　根據美國掉髮研究學會的統計：全球具有掉髮症狀的總人數已經超過10億人，
但僅7%尋求治療；台灣根據衛生福利部統計，25歲-65歲，有禿頭困擾者高達360
萬人，超過15%台灣總人口數，近年來有年輕化的趨勢，預估未來十年內，台灣禿
髮人數有可能將突破500萬人。
　　蔡政憲表示，脂肪幹細胞培養的生髮因子，賣到醫美診所，醫美診所將會用包
套方式推出產品，現在已經和米蘭、漾麗、湘豐等診所合作，也規劃年底要參加生
髮相關學會，持續推廣擴大市場。
7.發生緣由:不適用。
8.因應措施:
(1)行政院衛福部於107年9月6日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或
   使用管理辦法」，內容開放自體細胞治療技術申請，因此本公司積極與國內多家
   醫療院所研究機構合作，申請各項適應症之幹細胞治療申請計畫；預計至九月底
   將送第八個細胞治療申請計畫案，目前規劃到年底送出十件申請案；本公司針對
   細胞治療的申請案，已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚科、醫美、腫瘤
   免疫治療六大領域。
(2)本公司係向衛福部申請細胞治療施行計畫，所有申請案皆須衛福部相關審查流程
   完成並通過後，方能進行實際應用治療，特此說明。
9.其他應敘明事項:無。

間質幹細胞煉成毛髮增長新成分 訊聯專利到手 搶攻「生髮」市場

2019.09.20環球生技雜誌/記者 巫芝岳

訊聯董事長蔡政憲。(圖片來源:環球生技攝影)

日前，以儲存臍帶血與幹細胞聞名的訊聯生技，發表其以脂肪間質幹細胞培養出生長因子，來促進毛髮角囊細胞分化，進一步達到提高毛髮生長的作用；自《特管辦法》開放後，該公司以展現積極搶攻細胞治療市場的決心。

訊聯在2017年6月取得這項「促進毛髮增長或促進毛髮細胞生長的組合物及其用途」專利，利用從幹細胞培養出的生長因子，可以有效改善毛囊的血管阻塞與狹窄，也有抗氧化、消炎的作用，並能進而促使毛髮角囊細胞分化。

據衛福部統計，台灣25～65歲民眾，有禿頭困擾者達360萬人，超過15%台灣總人口數。近年來更有年輕化的趨勢，預估未來10年內，禿髮人數有可能將突破500萬人。

故市場上促進生髮、改善落髮的產品也越來越受歡迎，且更多消費者期許產品能具有更完整的修護概念，或更具科學實證有效的成分。

湘豐整形外科診所曾繁穎院長表示，現代人脫髮日益增多，傳統以藥物治療的方式，長期服用難免會造成副作用；隨著再生醫療的發展，從細胞中培養出的生長因子確實有作為毛髮生長治療的潛力。

漾麗診所的下地道明醫師進一步分享，生長因子不同於市面上的生髮藥物，可透過自然的生長機制，幫助毛髮及毛囊細胞生長，提供人們另一種新選擇。

訊聯表示，包括此項專利在內，公司在間質幹細胞研究領域至今已取得10項專利；隨著《特管辦法》的開放，公司也已送出７件細胞治療申請計畫，領域包括：骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚科、醫美和腫瘤免疫治療等。

訊聯董事長蔡政憲也表示，細胞治療未來有望媲美半導體產業，應用面除了大範圍的傷口癒合、關節修復等領域外，醫美整形與軟組織修復等，更是潛力極大的市場。

訊聯生技(1784)月底再送第八個細胞治療申請計畫案？訊聯：目前規劃到年底送出十件申請案

1.事實發生日:108/09/23
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:108-09-21 經濟日報(Economic Daily News)　第B05版
6.報導內容:(以下節錄)
    訊聯（1784）規劃，月底再送第八個細胞治療申請計畫案，也用脂肪幹細胞培
養的生髮因子，將供應醫美診所推出專案，搶攻細胞治療商機。
　  訊聯目前針對細胞治療的申請案，已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚
科、醫美、腫瘤免疫治療六大領域，目前已與醫院診所送出七件申請，預計9月底
送出第八件，到年底可望送出十件。
　　訊聯總經理劉天來表示，在細胞治療風潮下，消費者對幹細胞醫美保養品的接
受度也提高，近一年業績有不錯成長尤其是醫美診所、電商，成長力道最強，未來
會強化這兩個通路，期待明年業績成長力道轉強。
　　由於禿頭有年輕化的趨勢，訊聯近日取得毛髮新發明專利「促進毛髮增長或促
進毛髮細胞生長的組合物及其用途」，也將跨入毛髮市場新商機。
　　根據美國掉髮研究學會的統計：全球具有掉髮症狀的總人數已經超過10億人，
但僅7%尋求治療；台灣根據衛生福利部統計，25歲-65歲，有禿頭困擾者高達360
萬人，超過15%台灣總人口數，近年來有年輕化的趨勢，預估未來十年內，台灣禿
髮人數有可能將突破500萬人。
　　蔡政憲表示，脂肪幹細胞培養的生髮因子，賣到醫美診所，醫美診所將會用包
套方式推出產品，現在已經和米蘭、漾麗、湘豐等診所合作，也規劃年底要參加生
髮相關學會，持續推廣擴大市場。
7.發生緣由:不適用。
8.因應措施:
(1)行政院衛福部於107年9月6日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或
   使用管理辦法」，內容開放自體細胞治療技術申請，因此本公司積極與國內多家
   醫療院所研究機構合作，申請各項適應症之幹細胞治療申請計畫；預計至九月底
   將送第八個細胞治療申請計畫案，目前規劃到年底送出十件申請案；本公司針對
   細胞治療的申請案，已涵蓋骨科、風濕免疫科、整形外科、皮膚科、醫美、腫瘤
   免疫治療六大領域。
(2)本公司係向衛福部申請細胞治療施行計畫，所有申請案皆須衛福部相關審查流程
   完成並通過後，方能進行實際應用治療，特此說明。
9.其他應敘明事項:無。

《特管辦法》訊聯生技、三總合作 傷口癒合細胞治療項目獲准

2020.05.04 環球生技雜誌 / 記者 吳培安

訊聯生技集團董事長蔡政憲。(圖片來源:本刊資料中心)

 

今(4)日，衛生福利部正式核定由三軍總醫院與訊聯生技(1784)共同提出之細胞治療項目：將自體脂肪幹細胞移植，用於慢性或滿六週未癒合之困難傷口治療。

訊聯生技總經理劉天來表示，訊聯自2014年即展開與三總合作，研究糖尿病患足部傷口潰爛癒合的研究；此次細胞治療項目核准，預期將造福長照族群，並為因意外事故、糖尿病等造成的困難傷口，帶來新的治療選擇。

訊聯生技董事長蔡政憲表示，細胞治療應用廣泛、不限定於癌症治療，除了大範圍的傷口癒合，目前也已經送出退化性關節炎及膝關軟骨缺損治療計畫，未來也瞄準市場龐大的醫美整形與軟組織修復等，走向消費者取向的細胞治療應用。

而在近期新冠肺炎(COVID-19)疫情中，訊聯生技也在4月7日舉辦的業績發表會中表示，已經建置間質幹細胞庫，投入與新型冠狀病毒引發之「急性呼吸窘迫症候群(ARDS)」相關之免疫調節、呼吸道疾病等相關研究，預計可供130萬人使用。